企业必须与持有我国进口药品注册证的外国药品生产企业签订合同或协议，并被授权使用其商标。合同或协议的内容必须符合我国有关药品管理的法律和规定。 四、 卫生部核发给外方申请者该制剂的进口药品注册证(复印件)；2、中外双方签订的合同或协议(副本)；3、该药的综述资料(处方、药理、毒理及临床研究的结果)；4、 ...
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内使用。5.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。6.申报资料必须使用中文并附原文，外文资料可附后作为参考。中文译文应当由境内 证书多方申请人变更为单方持有，受让方不具备生产能力的，应当提供与委托方签订的委托加工协议。（九）技术转让申请，除按照上述内容提交资料外，还应当注意以下事项 ...
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'；(3)庸俗或带有封建迷信色彩的词语；(4)外文字母、符号、汉语拼音等(注册商标除外)；(5)不得使用与功能相关的谐音词(字)。(十三)其它有助于产品评审的资料。包括 主管部门或行业协会出具的。5、证明文件应有单位印章或法人代表(或其授权人)签名。6、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与 ...
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牌益肝灵片(口服液或胶囊等)'就不得作为保健食品名称。(二)商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。 (三)证明文件、委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。(四)证明文件、委托书应有单位印章或法人代表(或其授权人)签字。(五)证明文件、委托书应译为中文 ...
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基本内容：1)中国食品质量认证标志；2)申请人名称；3)认证产品名称、规格、商标或者系列名称；4)生产者名称、生产场所地址；5)认证模式；6)认证依据的标准 所有的修改或修订版均不适用于本文件。然而，鼓励根据本文件达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用 ...
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代码(集团化公司有其所属分、子公司使用集团组织机构代码的情况)；卫生许可证；企业执行标准；生产许可证。进口商品在国内未进行商标注册的，进口商要出示承诺书， 按指定内容及日期提供。商品的质检报告必须是经省、地(市)局以上政府部门授权认可的计量认证/审查认可的检测部门出具的质检报告，检测项目必须是按照商品 ...
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调成糊状，再边加水边搅拌成乳液，静置沉淀，取澄清液使用。漂白粉可用于环境、操作台、设备、餐饮具、工具及手部浸泡消毒。(二 .用水冲刷 3.用清洁剂清洗 4.用水冲净 5.消毒剂消毒 6.风干 工作台及洗涤盆 每次使用后 清洁剂及消毒剂 1.清除食物残渣及污物 2.用水冲刷 3.用清洁剂清洗 4.用水冲 ...
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应当一致； (七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文，并 审核意见； (八)代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件，以及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章； (九)可能有助于 ...
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食品药品监督管理局审评机构。代理申报的，应附已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件。补充资料应针对评审意见，一次性全部提交，并注明补充资料的日期、单位并 一致；（七）所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外）均应译为规范的中文，并将 ...
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应当一致； (七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文，并 审核意见； (八)代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件，以及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章； (九)可能有助于 ...
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