的认证机构的认证受理、检查和评定的程序及管理的基本要求。1.3 本规则对酒类生产企业的良好生产规范(GMP)、良好卫生规范(GHP)、危害分析与关键控制点( 原辅材料、加工工艺或商标、名称、规格类型等变更，证书持有人应向认证机构提出变更申请。认证机构对变更的内容及提供的资料进行评审，确定是否可以变更或 ...
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加'牌'字。如为注册商标的，可在品牌名后加?(应提供商标注册证明，商标受理通知书无效)。2、同一配方不同剂型的保健食品，在命名时可采用 词语；(4)外文字母、符号、汉语拼音等(注册商标除外)；(5)不得使用与功能相关的谐音词(字)。(十三)其它有助于产品评审的资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP ...
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产品特性增加注意事项)2、产品标签应按下列要求编写：产品标签样稿编写应符合国家有关规定，涉及说明书内容的应与说明书保持一致。(十一)其它有助于产品评审的资料包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP)证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明性文件以及与产品 ...
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税务、会计、审计等服务，并能提供反倾销、贸易救济、产业保护等符合WTO规则的法律援助和相关服务。2．10医药出口促进体系。申报出口基地的地区能 医药出口基地认定专家委员会组织专家进行讨论和评议，填写《国家医药出口基地认定专家评审汇总表》。3．10国家医药出口基地认定专家委员会综合各地区的得分和专家评议 ...
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