注册技术审查指导原则制订工作，统一医疗器械审评标准，提高审评能力。严格药品生产监管。加强药品生产监管制度建设，着力推进生产质量管理规范认证工作，建立健全药品 。加强与国际组织、国外监管机构和民间机构的交流与合作，借鉴国际先进监管经验，不断提高监管能力和水平。（四）全面落实药品安全责任。按照“地方政府负 ...
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生产经营主体准入信息、食品药品安全监管信息、消费者申诉举报信息等，完善食品药品生产经营主体诚信分类监管制度。分级分类管理全面推行分级分类管理，根据食品药品领域 等方式，积极借鉴和吸收先进的食品药品监管理念、模式和手段，不断提升本市食品药品安全监管水平。在参与国际交流与合作中，追踪和学习国外先进的食品 ...
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的要求越来越迫切。为深入贯彻《食品卫生法》，充分保障食品安全，在总结原有工作的基础上，并借鉴国外的先进经验，制定本行动计划，用于指导今后5年我国 食品卫生量化监管制度，引进危险性管理的理念，探索适应市场经济发展需要的食品安全监督模式，提高卫生监督的效率和效益。建立企业不良记录档案。对食品生产经营中违反 ...
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监管领域科研攻关力度，借鉴国际先进技术和经验，积极推广应用先进适用的技术和方法。4.分级负责、分步实施。按照现行事权划分原则，合理确定各级政府及 企业注册和境外出口商或代理商备案制度，确保相关企业依照我国食品安全国家标准生产向我国出口的食品。健全国外食品生产企业、进出口商和销售商信誉记录，完善进口食品 ...
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安全标准实施情况。跟踪研究有关国家和国际组织食品安全标准，积极开展对外交流和合作，借鉴国外先进研究成果，提高我国食品安全标准制定的效率和科学水平。（十） 记录收集、管理、通报制度和行业退出机制。加强食品生产企业和经营者质量信用建设和信用分类监管。二、有关要求（一）严格落实食品安全整顿工作责任。各地区、 ...
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积累了丰富的经验和体会，形成了一整套监管制度和监管方式，但是，随着我国经济的转型，出现了许多新问题、新情况，无论是食品生产经营者，还是卫生行政部门，都发生了很大变化。为深入贯彻《食品卫生法》，充分保障食品安全，在总结长期食品卫生监督工作的基础上，并借鉴国外的先进经验，从2002年开始，经过近二年的 ...
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ADR有描述和要求，十五年前就有。 药品不良反应报告制度是依据药品管理法规建立的药品质量监管制度。做好ADR监测可以防 止药品不良反应重复发生，提高 进行 咨询分析和评价。 (五)加强药品不良反应监测领域的国际交流与合作为学习借鉴国外先进经验，要进一步加强药品不良反应监测领域的国际交流与合作。国 外 ...
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的制售假劣药品违法犯罪行为，下大力气整顿和规范药品市场秩序，保证人民用药安全有效，促进医药事业健康发展，确保国务院确定的“三项改革”同步推进，为改革 ，组织GSP培训，积极推进GSP认证工作。(三)加强药品生产监管制度化建设，加快推进GMP进程，强化日常监管至依据新修订的《药品管理法》，尽快制定、实施 ...
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新技术、新材料、新装备的推广应用和新产品的产业化，优化生产流程，适当借鉴和引进国外先进技术和设备，加快提升企业工艺、装备水平和核心竞争力。支持 标准体系建设，加快制修订具有中国特色的主食产品标准、卫生标准、安全生产技术规范和检测方法标准，严格粮油食品质量标准实施，强化食品安全全程控制，确保产品质量安全 ...
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”的工作方针和适应加入WTO后市场变化的要求，围绕着食品安全生产加工、流通、标准和认证、质量监管和预警、法制保障“五大”体系的建设，有计划、有重点、 是加强对城镇二次洪水水箱(池)清洗队伍的管理，健全上岗培训、健康体检等制度，确保城镇H次供水水质达到国家GB5749一85《生活饮用水卫生标准》的要求。 ...
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