《纲要》)是国务院贯彻执宪法确立的"依法治国，建设社会主义法治国家"治国方略的重大举措，是各级行政机关推进依法行政，建设法治政府的纲领性文件。它总结了近年来 备案制度，监督和纠正下级不当或违法的行政行为。建立并实行执法监督建议书制度，加大系统内部层级的执法监督力度。要加强行政执法监督检查，并纳入日常化 ...
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监测。要把握好检验机构、适用标准、结果确认、信息公示和后续处理等关键环节，确保监测的科学性、合法性和有效性。要大力推行经营者自检、消费者送检和工商机关 的整体效果。(二)突出工作重点，强化督导落实各地工商行政管理机关要在国家工商行政管理总局专项整治方案的基础上，统筹兼顾，周密安排，既要突出本地特点，又 ...
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的意见和建议。自觉接受监察、审计等专门监督机关的监督。建立行政执法社会监督员制度，自觉接受人民群众的社会监督，高度重视新闻舆论监督，对新闻媒体反映的 决定备案制度和执法监督建议制度，加大系统内部层级的执法监督力度，及时纠正下级不当或违法的行政行为。加强行政执法监督检查，将其纳入日常工作，确定年度目标 ...
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真实、合法、有效，符合相关法律、法规的规定。申请人应当对其提交材料的合法性、真实性、有效性负责。第十二条企业的分支机构从事食品经营，各分支机构应当分别 需的经费，应当列入本行政机关预算。第四十二条省、自治区、直辖市工商行政管理局可以根据本地实际情况，制定具体实施办法。第四十三条本办法由国家工商行政管理 ...
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资格审查，确保其经营的合法性；服从医药生产经营行业主管部门、卫生行政部门和工商行政管理部门的管理，执行中药材专业市场有关制度，自学遵守国家有关法律、法规。（ 的，该证照无效；由此造成损失由核发证明机关负责依法赔偿，并追究其负有直接责任的主管人员和其他直接责任人员的责任。（六）对市场管理人员滥用职权、 ...
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资格审查，确保其经营的合法性；服从医药生产经营行业主管部门、卫生行政部门和工商行政管理部门的管理，执行中药材专业市场有关制度，自觉遵守国家有关法律、法规。 经营行业主管部门、卫生行政部门、工商行政管理部门未按规定程序审批，发给证照的，该证照无效；由此造成的损失由核发证明机关负责依法赔偿，并追究其负有 ...
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资格审查，确保其经营的合法性；服从医药生产经营行业主管部门、卫生行政部门和工商行政管理部门的管理，执行中药材专业市场有关制度，自学遵守国家有关法律、法规。（ 经营行业主管部门、卫生行政部门、工商行政管理部门未按规定程序审批，发给证照的，该证照无效；由此造成的损失由核发证明机关负责依法赔偿，并追究其负有 ...
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情况及非处方药分布及使用调研报告 程刚 国家药品监督管理局药品评价中心 13 药品监督管理具体行政行为合法性问题的研究 巴学伟 辽宁省药品监督管理局 14 关于北京市药品 王乐菲、周滢 上海市药品监督管理局稽查大队 34 药品研究实施GLP、GCP存在的问题与对策 宫岩华、侯仁萍、李茂忠、曹彩、田少 ...
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电子合同、网上支付等交易服务功能；(七)具有保证上网交易资料和信息的合法性、真实性的完善的管理制度、设备与技术措施；(八)具有保证网络正常运营和日常维护 ；(三)为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业与行政机关、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系或者其他 ...
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招标程序、招标方法、招标结果的合法性进行审计监督。（二）审查建设合同。在合同价款的约定上，应明确结算总造价必须经审计机关或其他具有法定资格部门审定 、法规的行为，应当根据《国务院关于违反财政法规处罚的暂行规定》（国发〔1987〕58号）和审计署、国家计委、财政部、国家经贸委、建设部、国家工商行政管理局 ...
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