加'牌'字。如为注册商标的，可在品牌名后加?(应提供商标注册证明，商标受理通知书无效)。2、同一配方不同剂型的保健食品，在命名时可采用 ×代'；(3)庸俗或带有封建迷信色彩的词语；(4)外文字母、符号、汉语拼音等(注册商标除外)；(5)不得使用与功能相关的谐音词(字)。(十三)其它有助于产品评审的资料 ...
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文件的机构应是生产国政府主管部门或行业协会。（四）生产国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准。（五）产品在生产国（地区）上市使用的 （含双方）申请人共同持有变为单方持有的，如受让方不具备该产品生产能力，可以委托具备该产品生产能力的保健食品生产企业生产，并提供受委托方具备生产能力的证明文件复印件。 ...
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环境建设结合起来，给予政策和资金倾斜。鼓励医药企业创全国名牌产品、中国驰名商标和进行新药开发，对于为行业作出重大贡献的企业负责人和主要贡献者省政府要用调 中找到自己的发展机会。我省医药产业应充分利用国内、国际两个市场、两种资源，积极承接境内外药品委托加工业务，盘活闲置生产装置和能力，实现行业经济效益的 ...
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知识产权管理制度，重点做好中医药科研、生产、经营、国际合作等方面的知识产权保护工作。鼓励申请中医药专利、商标、地理标志、植物新品种等知识产权保护， 简化申报程序、缩短审批时限。扶持医疗机构中药制剂的配制生产，鼓励医疗机构委托GMP达标的药品生产企业和GPP达标的医疗机构制剂室加工配制医疗机构中药制剂。 ...
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竞争力强、信息快、机制活、人才多的地区走向国际市场。商务部全面负责国家医药出口基地认定工作，并委托中国医药保健品进出口商会承担具体组织事务。请各地商务主管 产品销售额的比例。2．36重点企业品牌。医药出口重点企业在境内外获得商标注册，且商标注册达到一定数量。2．37重点企业销售规模。医药出口重点企业的 ...
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文件应当经生产国(地区)的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。(四)生产国(地区)或国际组织的与产品相关的有关标准。(五)产品在生产国(地区)上市使用的包装、标签 委托文书、公证文书。上述申报资料必须使用中文并附原文，外文的资料可附后作为参考。中文译文应当由境内公证机关进行公证，确保与原文内容一致； ...
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单位的名称和地址、采摘(捕捞)或者包装日期、保质期、净重等内容。有商标的应标明商标。第十九条农产品、水生动植物种植、养殖基地在产品投放市场之前 的质量管理，建立岗位质量责任制，加强质量考核，实施质量否决权。鼓励企业根据国际通行的质量管理标准和技术规范获取质量体系认证或者HACCP认证，提高企业质量管理 ...
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《外国企业常驻中┃┃国代表机构登记证》复印件┃┃□ 16.产品在生产国(地区)生产销售1年以上的证明文件 ┃┃□ 17.生产国(地区)或国际组织的与产品相关的有关标准 ┃┃□ 18.产品在生产国(地区)上市使用的包装、标签、说明书实样，并附中 ┃┃文 ...
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投入品以及高风险品种的生产工艺进行监督检查。对不具备出厂产品检验条件又不委托产品质量检验检测机构代行产品出厂检验的企业，以及出厂检验报告不规范、原始 先进标准动态，健全技术标准服务平台和标准制订修订快速应急机制，引导企业采用国际标准或国外先进标准，鼓励企业制定具有竞争力、高于现行国家标准的企业内控标准 ...
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要求： (一)应以表格形式在同一张表中提供包含原料序号、原料INCI名称(国际化妆品原料名称)(国产产品除外)、标准中文名称、百分含量、使用目的等内容的配方 应译为规范的中文，中文译文应由中国公证机关公证。 第二十二条被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规 ...
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