天然药物贸易额每年以7％的速度增长。我国加入WTO，使中医药在21世纪进入国际医药主流市场成为可能。为推动中药现代化，国家相继出台了《中药现代化科技产业行动 技术，对外来投资药业生产企业设立的研究开发中心向当地转让技术，可持技术转让合同证明，按规定向技术部门申请，免征营业税。第三，整合陕南医药企业已 ...
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.出具证明文件的机构应是生产国政府主管部门或行业协会。（四）生产国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准。（五）产品在生产国（地区）上市使用的包装、 证明文件的复印件。（三）经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同原件。转让方与受让方签订的技术转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内 ...
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与说明1、所有申报资料中应加盖转让方和受让方的印章。2、转让方和受让方双方签订的技术转让合同中应有转让方将转让保健食品的产品配方、生产工艺、质量 该种品种尚未取得品种权的证明。(六)对于进口保健食品中使用《濒危野生动植物种国际贸易公约》名录中动植物及其产品的，应提供国务院农业(渔业)、林业行政主管部门 ...
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资金的技术推广部分；（五）以工补农、以工建农资金中的一定数额的资金；（六）国际有关组织与个人提供的贷款、捐赠等。第二十一条农业技术推广机构 、企业事业单位和个人，可以开展技术转让、技术咨询、技术承包等多种形式的有偿服务。开展有偿服务，当事人各方应当遵循平等自愿的原则订立合同，约定各方的权利和义务。第二 ...
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向受让方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，填写《新药技术转让申请表》，报送有关资料并附转让合同。第一百零七条省、自治区、直辖市药品监督管理局在 或其产物)鉴定或疾病诊断的生物诊断试剂、生物材料或特异性抗血清以及用于某些不用国际单位表示的制品的定量检定用的特定物质。第一百七十六条申请生物、 ...
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)临床试验结束后，申请人应当将完整的临床试验报告报送国家食品药品监督管理局；(五)国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的，必须符合本 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出新药技术转让申请，填写《药品补充申请表》，报送有关资料并附转让合同。第八十四条 省、自治区、直辖市( ...
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研究结束后，申请人应当将完整的临床研究报告报送国家药品监督管理局；（五）国际多中心药物临床研究取得的数据，用于在中国进行药品注册申请，必须符合《药品 转让时，应当经新药证书联合署名单位共同提出，并签定转让合同。第一百三十条新药技术转让应当由新药证书持有者与受让方共同向受让方所在地省、自治区、直辖市药品 ...
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第五十二条多个申请人共同持有保健食品批准证书的，进行技术转让时，应当联合署名签定转让合同。第五十三条已取得《国产保健食品批准证书》或者《 文件应当经生产国(地区)的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。(四)生产国(地区)或国际组织的与产品相关的有关标准。(五)产品在生产国(地区)上市使用的包装、标签 ...
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，申请人和临床试验单位必须立即停止临床试验。第四十四条境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的，应当按照本办法向国家食品药品监督管理局提出申请，并按 机构的补充申请，由国家食品药品监督管理局备案。第一百一十七条对药品生产技术转让、变更处方和生产工艺可能影响产品质量等的补充申请，省、自治区、直辖市 ...
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报告表》；2．《国家中医药管理局科技项目验收信息表》；3．课题研究技术资料及反映课题进展的典型照片、图片等。 三、未按计划完成研究任务及 ；其中国内发表 篇；在国际上发表 篇 示范点 个；中试线 条；生产线 种 获奖 项；其中部级 项；国家级 项应用情况 成果推广应用单位 家 成果转让合同数 项 成果 ...
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