二）首次在中国境内销售的药品；（三）国务院规定的其他药品。 关联法规：国务院部委规章（1）条第十一条进口单位签订购货合同时，货物到岸地应当从允许 与《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）规定的产地不符的，或者区域性国际组织出具的原产地证明未标明《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）规定产地 ...
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能保证药材质量稳定的材料并便于运输和贮藏。包装规格应便于进口检验抽样与销售。标签应注明药材中文名称、批件号、产地、出口地、唛头号、申请企业 《药品经营许可证》或《药品生产许可证》复印件；(三)原产地证明复印件；(四)购货合同复印件；(五)装箱单、提运单和货运发票复印件；(六)药材自检报告书复印件；(七 ...
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食品安全的需要、风险评估结果以及本市经济、社会和科学技术发展水平，参照相关食品安全国际标准进行修订。第十四条制定、修订的食品安全地方标准应当及时公布；公众可以 。第五十四条违反本条例第二十一条第一款规定，销售的进口食品不能提供卫生证书或者入境货物检验检疫证明、中文标签和检验检疫标志的，责令限期改正； ...
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全过程的质量管理，建立岗位质量责任制，加强质量考核，实施质量否决权。鼓励企业根据国际通行的质量管理标准和技术规范获取质量体系认证或者HACCP认证，提高企业质量管理 注册证并保存复印件，以后每年核对一次。对购进的货物应当按批次向供货人索取食品检验、检疫合格证明及销售凭证等与食品安全有关的进货凭证，以备 ...
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药检所。第十二条 进口药品合同中必须载明质量标准，进口药品的质量标准应为现行版《中华人民共和国药典》，卫生部药品标准或国际上通用的药典。上述药典 单位采购进口药品时应向进口单位索取口岸药检所的“进口药品检验报告书”复印件。在市场销售的进口药品必须附有中文说明书。关联法规：国务院部委规章（1）条第十九 ...
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)营养声称；(三)营养知识指南。第三条 本办法适用于在中华人民共和国境内销售的所有预包装食品。第二章 营养成分的标示第四条 营养成分可以标示下列 ，澳大利亚，新西兰，日本，新加坡，马来西亚，泰国以及我国的台湾和香港等。国际食品法典委员会(CAC)先后于1985年制定了并于1991年和2000年修订了《 ...
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）质量标准及检验方法不完善，质量指标低于中国国家药品标准。中国生物制品规程或国际通用药典以及已注册同类品种的企业标准的。 （六）含有中国禁止进口的 药品注册证》是国家药品监督管理局核发的允许国外生产的药品在中国注册。进口和销售使用的批准文件。国家药品监督管理局各口岸药品检验所凭《进口药品注册证》接受报 ...
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直接投资项目的项目建议书及非限制类外商投资项目可行性研究报告审批2、利用国际商业银行贷款项目审核3、民用爆破器材价格的审核4、报刊、中小学辅助教材 市交通局取消10项1、道路客货运输企业经营资质(危险化学品运输企业除外)审核2、道路货物运输线路审批3、跨区道路零担货运班线审核4、公路、水运工程试验检测 ...
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和转让麻黄素购用证明。麻黄素经营企业严禁向无购用证明的企业或个人销售麻黄素。在麻黄素购销活动中禁止使用现金。 (三)加强麻黄素的仓储和运输管理。 、地区政府或政府委托机构出具的进口许可证及合同原件，经外经贸部审查同意，送全国禁毒工作领导小组办公室进行国际核查，确认合法后，由外经贸部签发麻黄素出口许可证 ...
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