支持、企业参与、精品上市、市场运作、务实推进”的要求，借鉴我省在上海联华超市营销和黑龙江省在京市场销售两种运作方式的经验，以骨干企业为龙头，带动 北京配送股份有限公司。2月中旬完成有关前期准备工作，3月初完成注册工作，并在展销会上邀请有关领导同志为该公司揭牌，正式运营。 六、组织保障 为搞好吉林绿色 ...
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卫生部药政局和医政司先后在北京、上海、广东、湖北、黑龙 江等省市及解放军总医院共十四个医疗单位进行药品不良反应监测报告工作试点，通过几年 的 ，于1996-1997年间，我们两 次访问WHO，经过积极努力，于1998年3月正式加入WHO国际药品监测合作组织，成为迄 今为止58个正成员国之一，并开始履行 ...
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、广西、福建等绝大多数省局，已基本摸清了基层的监管现状，陕西、广东、上海等省市还先行一步，向当地政府上报了省以下药品监管系统实行垂直管理的基本 了与国际先进水平的差距；药品研究机构登记备案制度已在各地正式推行。药品不良反应监测工作逐步健全。全国药品不良反应监测工作会议召开以后，队伍建设得到加强，工作 ...
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学术造诣和协调管理能力（0-2分） 2-3研究队伍（10分） 有一支在长期研究工作中形成的年龄、职称和知识结构合理、相对稳定的团队，能够满足承担 1） 吉林 4（2） 云南 1（1） 黑龙江 4（2） 西藏 1（1） 上海 5 陕西 1（1） 江苏 5 甘肃 1（1） 浙江 4 青海 1（1） 安徽 ...
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合理，有医疗机构以药养医机制，有药品监督力量不足等原因外，还有一个重要原因就是对药品集贸市场的危害认识不到位。从去年七月上海三项改革会议到今年全国整顿和规范 分类管理工作已于去年1月1日起正式实施。这是我国加强药品管理工作的重大举措。药品分类管理的实施，在流通领域的任务是十分艰巨的，为此，我局于99年 ...
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、甘肃、四川、上海、广东、湖北省(市)药品检验所：根据工作安排，授权你们7个省市药品检验所开展人血白蛋白的检定并筹建生物制品检定室工作。按照中国药品 ，并依据此次评价确定是否可以正式开展厂家产品的检定。 二、从事生物制品检定的人员要熟悉相应制品国家“规程”和制造工艺。进行检定时，要有专人审查该批产品的 ...
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修改。2004年5月，中心分别征求了北京、天津、上海、湖北、广东和营养与食品安全所等部分专家的意见后，在7月上旬，又与营养与食品安全所及食化 卫生监督抽检规定》提出了意见。随后，2004年2月上旬，中心又正式发文征求地方对国家监督抽检工作的建议。根据大家的意见，中心起草完成了《健康相关产品国家卫生监督 ...
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的项目建设计划开展自评。自评工作应在2008年1月31日前完成，自评报告经省级中医药管理部门审核并签署意见后，于2月5日前正式行文报送我局医政司。（ 的游览、娱乐等活动。（四）中国中医药科技开发交流中心负责评审验收工作的具体事务性工作。在评审验收工作中有何意见和建议，请及时与我局医政司、中国中医药科技 ...
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每年要对企业进行审计、财务和物价检查，检查结果将列为合格证年检内容之一。福建、上海、陕西、黑龙江、江西、甘肃等省医药管理部门制订了禁止药品批发企业承包给个体 均已被纳入了重点检查的范围。在自查自纠的基础上，全国各地从1996年8月份开始，逐步有组织地开展了重点检查和抽查工作。重点检查和抽查的主要对象是 ...
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，组织各级药品监督员做好监督检查抽样工作。根据1999年抽验工作中发现的问题，各省级药品监督管理部门要加强对试生产和已转正式生产的新药以及地方标准的 10月31日前分三次报中国药品生物制品检定所。 三、中国药品生物制品检定所将对上海信谊药厂、哈尔滨制药总厂、广东天普生化制药厂、北京同仁堂制药厂、青海 ...
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