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;但是,其他申请人提交自行取得数据的除外。除下列情形外,药品监督管理部门不得
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本条第一款规定的数据:(一)公共利益需要;(二)已采取措施确保该类数据不会被 注册应以原批准国所批准的药品标准进行申报。第一百四十四条 凡
在
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上市
销售以及临床研究用的药品,必须符合国家药品标准或药品注册标准的有关规定; ...
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