地方规范性文件的适用时效 -法律法规搜索

关于颁布《中药新药研究的技术要求》的通知

或责成省级药品监督管理局处理。第八条对已获得批准文号、新药证书或相应注册文件的涉嫌违规项目，国家药品监督管理局责成有关部门进行审查，提出处理意见，并将行政处罚法》处理。第十三条对药品申报注册资料或原始资料缺乏科学性、规范性或完整性的申报项目的处理，不适用于本办法。第十四条本办法由国家药品监督管理局 ...

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