和培训教材。第十六条国家药品监督管理局培训中心作为国家药品监督管理局的培训基地，承担局机关各司室列入年度计划的培训任务。第十七条中国药品生物制品检定所负责 须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细记录， ...
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。各省、自治区、直辖市医药部门和药材公司要全面规划，分别建立培训中心，加强对现有职工的培训，提高其政治、技术素质。在“七五”期间要完成南京中药学院 、林业科研部门协同解决发展药材生产的科研技术问题，提高单产和质量。⒊积极开展合同收购与市场收购，加强信息指导。(二)野生15种射干湖北、河南、安徽、四川 ...
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政管理部门的批文、伦理委员会批准文件的复印件、临床试验总结报告、病例报告表、合同、严重不良反应与严重不良事件记录、监视员的记录与药品质检记录、实验研究的 内全面实行随机化方法给药。5.保证在不同中心以相同方法管理药品，包括分发和储藏。6.根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。7.建立标准化的评价方法 ...
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规定，独立开展工作，负责办理卫技人员准入、流动、人事代理、培训等业务。宿城区不设卫生人才服务中心，市区范围内的医疗机构卫技人员流动由市卫生人才服务 、村级医疗机构应具备中专以上学历，县级以上医院具备大专以上学历。第六条聘用合同应当以书面形式订立，并包括下列具体内容：1.聘用期限；2.工作内容和工作条件 ...
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；（四）针对实验方案或修改后的实验方案，应对参加相关工作的实验人员进行培训并记录存档。第二十八条项目负责人按照已生效的实验方案组织开展分析工作， 、申办者/合同研究组织等企业和个人反馈意见和建议60余条，通过汇总整理和再次修订，完成修订稿。2011年7月，国家局召集部分省局、国家局药品审评中心和药品 ...
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仪器设备管理。仪器设备管理应由专人负责；仪器设备操作者应具有适当资质并经过操作培训，应根据相应用途使用设备；仪器设备应有清晰的标签标明其生产日期和运行状态 的有效沟通渠道，尤其要明确实验室超出规定范围的实验数值的报告方式；如果是多中心试验，需要对各研究室之间的交流程序作出规定。（三）在分析实验过程中发 ...
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排查，并对省财政评审中心发现的问题进行整改： 一、各项目建设单位严格执行基本建设程序，按照基本建设管理制度的规定进行项目管理；加强合同管理，增强法律意识 。梓潼局以现金23.51万元支付给酒店，用于药品安全协管员、信息员培训发生的住宿费、伙食费、会议室租赁费。违反了《现金管理暂行条例》(国务院令第12 ...
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、法规等有关规定，向国家食品药品监督管理局递交临床试验的申请，也可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。第三十三条申办者选择临床试验 的分配应符合统计分析的要求；(五)保证在不同中心以相同程序管理试验用药品，包括分发和储藏；(六)根据同一试验方案培训参加该试验的研究者；(七)建立标准化的评价 ...
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机构和转让先进技术，对外来投资药业生产企业设立的研究开发中心向当地转让技术，可持技术转让合同证明，按规定向技术部门申请，免征营业税。第三，整合 省内外的大专院校、科研院所建立紧密的合作关系，加强对现有技术人员、管理人员的培训工作，不断优化人才结构。六、进一步改善中药产业发展环境面对经济全球化和我国加入 ...
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结果报告、发表论文方式等方面职责及与研究者的协议分工。签署双方同意的试验方案及合同。第三十六条申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的 大小应符合统计学要求。（五）保证在不同中心以相同程序管理试验用药品，包括分发和储藏。 （六）根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。 （七）建立标准化 ...
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