租赁证明应有效。复印件确认留存，原件退回；7．核对申请材料真实性的自我保证声明是否签字或盖章。八、许可程序：登记事项变更：申请人市局受理窗口递交申请 证明应有效。复印件确认留存，原件退回；7．核对申请材料真实性的自我保证声明是否签字或盖章。八、许可程序：申请人市局受理窗口递交申请材料-受理-现场检查- ...
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强化食品、钙强化饼干规定》，《婴幼儿食品》等其中也包含了营养成分、营养特性声明的部分内容。但基于各个标准并非独立的营养标签规范，所以对营养成分标示、营养 是不明确或者不统一的，例如碳水化合物、膳食纤维的定义，营养素功能用语，营养声明的理解，营养标签格式等，因此应继续加大此方面的理论研究和技术性研究。3 ...
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规范认证证书》原件，复印件确认留存，原件退回； 4．申报材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章。 岗位责任人：市药品监督局分局受理办受理人员 证的，还需提交所属连锁门店情况汇总表； 10、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。 11、申请企业申报材料 ...
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分支机构自查报告和自查打分表。9.拟办企业分支机构申报资料真实性的自我保证声明。申报材料应完整、清晰，按规定的申报表和正式公文，使用A4纸打印， 经营、仓储场地合法使用证明文件以及存储条件说明。4.企业申报资料真实性的自我保证声明。(七)医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的，应当立即向审批 ...
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机构的委托书、被委托机构的承诺书及营业执照。(九)所提交材料真实性的自我保证声明。上述文件应有中文本。第(一)、(二)、(三)款证明文件可以是复印件， 机构的委托书、被委托机构的承诺书及营业执照。(十)所提交材料真实性的自我保证声明。第十条境外企业生产的高风险的第三类医疗器械体外诊断试剂注册审查须履行 ...
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；（八）擅自接受其他医疗机构委托加工制剂。第十九条药品广告和促销宣传书面声明及随附的药品标签、说明书、包装等所标示的适应症或者功能主治，不得超出国家药品 的；（二）将未经批准的药物用于人体的；（三）药品广告和促销宣传书面声明及随附的药品标签、说明书、包装等所标示的适应症或者功能主治，超出国家药品标准 ...
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．证明性文件(1)原《医疗器械注册证书》以及《体外诊断试剂变更申请批件》(如有)复印件。(2)申请人营业执照副本及生产企业许可证(复印件)。(3)所提交资料真实性的声明。3．有关注册证有效期内产品质量、临床应用情况、不良事件情况的总结报告。4．重新注册产品与原注册产品有无变化的声明。5．质量管理体系 ...
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名称；4．按照美国有关法规分类的产品类别；5．注册提交人被注册企业授权的声明；6．国外企业的美国代理人的名称、地址和电话号码；7．国外企业还需 企业的注册。这些文件必须以PDF格式的3537表提交，同时需附有注册表上的保证声明的签字复印件。每一光盘必须使用3537表上相应栏目的首选邮件地址递交，以这种 ...
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单位性质 传真 法人代表 单位电话 移动电话 联 系 人 单位电话 移动电话 通讯地址 邮政编码 电子信箱 对本项目科技创新和推广应用情况的贡献：（限600字） 声明： 本单位严格按照《国家科学技术奖励条例》及其实施细则的有关规定和国家科学技术奖励工作办公室对推荐工作的具体要求，如实提供了本推荐书及 ...
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委员任命文件，委员的履历与培训记录，以及委员签署的保密协议和利益冲突声明； （三）伦理委员会年度工作计划和总结。 第四十八条伦理委员会试验 委员会的会议记录。 2.8 伦理审查意见/伦理审查批件。 2.9 伦理审查申请人责任声明。 2.10 伦理委员会与申请人或其他有关人员就申请、审查和跟踪审查问题的 ...
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