及时进行鉴定检验。第二十六条调查终结,承办人应当写出案件调查终结报告。其内容应当包括案由、案情、违法事实、证据、办案程序,违反法律、法规或者规章的 依据药品、医疗器械管理法律、法规、规章的规定,应当给予行政处罚的,由承办人填写《行政处罚审批表》(附表20),经承办机构负责人填写审核意见后,报药品监督 ...
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陈述申辩笔录》填写要求同第十一条第五款、第六款。当事人提供文字陈述申辩材料的,应当随卷保存。第三十五条《行政处罚审批 陈述和申辩内容:陈述申辩人签字: 承办人签字: 记录人签字: ______ 年 月 日 ______ 年 月 日中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 行政处罚审批表案由:当事人 ...
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意见,并有主持人和参加人签名。第四十五条行政处罚审批表,是对依法适用行政处罚的案件,在进行行政处罚之前,由食品药品监督管理部门负责人对案件的调查结果及 处罚决定书文号、执行方式、执行日期、执行结果等内容。不作行政处罚的,应当写明理由。第五十二条案件移送审批表,是食品药品监督管理部门准备将案件移送给有权 ...
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奖励发放对象和举报等级,并在5个工作日内填写《举报奖励审批表》,对举报人是否符合奖励条件、举报内容、举报等级、奖励标准及奖励金额提出具体意见并说明理由。 做出的处罚决定不计算奖励金额。第十一条 办案机构应当将《举报奖励审批表》、《行政处罚决定书》、《违法行为举报登记表》、罚没款缴款凭证及举报材料报办案 ...
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参加课时培训考评结果备注--------------------------------------------------------------------------------附:公务员外出授课审批表?姓名外出日期及天数邀请单位内容地点所在单位领导意见主管领导审批意见注:1、局机关各司室应 ...
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、行政许可项目名称:《医疗器械经营企业许可证》换发。二、行政许可内容:审查换发《医疗器械经营企业许可证》(门店)。三、设定许可的 妇科检查器械、鼻腔止血器 ii类 附件4:门店换发医疗器械经营企业许可证审批表 企业名称 注册地址 仓库地址 企业负责人 法定代表人 质量管理人 电话 企业注册资金(万元) ...
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第三章 药品生产企业迁址、新增生产范围和原址改建、新建的申请与审批第十二条 药品生产企业迁址新建,在原厂址、就原生产范围改建 生产范围验收申请表.doc(略)9:《药品生产许可证》变更申请表.doc(略)10:药品生产企业发证审批意见表.doc(略)11:药品生产企业生产车间投产验收审批表.doc(略 ...
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受理编号、时间、举报人姓名及有效身份证件号、联系电话、举报事由、处理意见等内容,由初次受理单位保留存档。举报受理编号规则:1-2位由本部门二字简称 ,由具体承办案件的行政执法机关或公安机关填报《食品安全案件举报奖励审批表》,附案件处罚决定书或相应法律文书,报市食品安全委员会办公室审定批复;(二)审批 ...
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的包装材料和容器生产经营企业日常监督检查内容附件一现场监督检查审批表┌────────┬────────────────┬───────┬───────┐│ 被检查单位 ││ 联系电话 ││├────────┼────────────────┼───────┼───────┤│监督检查机构││ 检查 ...
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向其他企业或者医疗机构销售药品的,(食品)药品监督管理部门依照药品管理法律法规给予处罚,撤销其互联网药品交易服务机构资格,并注销其互联网药品交易服务机构资格证书, 编码、等级、联系方式等基本信息,准确反映医疗机构的实际情况,企业信息的内容真实可靠,须经主管部门审批或者核准的,应以主管部门批准或者核准的 ...
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