方式。2000年底各省级药品监督管理部门应将第一批通过审核的药品研究机构登记备案审核结果报到国家药品监督管理局；2001年3月底以前现有以申请药品临床试验和 管理办法》中规定，允许药品研究机构根据自己的实际研究条件登记各自的药品研究领域，这些备案条件是今后药品研究机构进行新药研究的物质基础，是药品监督 ...
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和人口计划生育局：为进一步加强国家基本药物监督管理，做好国家基本药物供货药品样品备案工作，根据国务院办公厅《关于建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的 （厂）的国家基本药物供货药品样品备案材料收悉。经我局审核，下列品种（见样品备案清单）符合备案条件，准予备案。 （审核机关章）年 月 日样 ...
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行政主管部门对生猪产品流通管理工作予以经费保障。第二章 备案条件第四条 本市对生猪产品实行备案登记、查证验物、动态管理的制度。第五条 在 销售生猪产品，须提前一个月向拉萨市商务局提出书面申请，填写《拉萨市生猪产品备案登记表》，并提交下列材料：(一)生产企业和批发商的营业执照(复印盖章);(二)生产企业 ...
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意见书制度等3项管理规范的通知各县(市、区)人民政府(管委会),市政府各部门:《德州市房地产开发项目建设条件意见书制度》、《德州市房地产开发经营权证明管理办法》和《德州市房地产开发项目综合验收备案管理办法》已经市政府同意,现印发给你们,望认真贯彻执行。德州市人民政府办公室二○○八年七月十七日德州市 ...
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层层抓落实。通过整顿，切实做到扶持一批名优企业，关闭一批不具备产品质量安全条件的食品生产加工企业，严厉惩处一批制售假冒伪劣食品的违法犯罪分子。各地质监局要在 备案的出口禽肉、鳗鱼产品养殖场，要加强检验检疫监督管理，对失去备案条件的要及时从备案养殖场名单中清理出去，并不得再为出口食品生产企业提供原料。3 ...
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，在3个工作日内通知配送企业所在辖区分局。辖区分局应对供货企业报备的样品清单和备案样品进行现场核对。核对的主要内容包括：样品名称、规格、批号、数量、生产企业等。 。分局在完成现场核对工作后，应及时将现场核对结果反馈给本局。四、备案样品应符合下列条件（一）数量须满足按法定标准检验的3倍全检量；（二）样品 ...
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开展孕环情监测以外的临床诊断项目，必须符合本办法第二条规定的资质条件。第四条计划生育技术服务机构和医疗保健机构购置、使用超声诊断仪、染色体检测 机构及设备操作人员进行资质审查，留存相关证明文件复印件，签署备案意见；?(四)备案单位与符合备案条件的申请机构签订《超声诊断仪和染色体检测设备管理使用责任书》 ...
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(备案凭证)纠错办理程序，进一步明确纠错申请受理范围、办理条件和资料要求，现将化妆品卫生许可批件(备案凭证)纠错办理程序通知如下： 一、受理范围 生产企业或在华 4号)对具体办事人员的要求外，在华责任单位提出申请的，还需提交已备案的在华责任单位授权书复印件(在华责任单位签章)； (四)申报资料应由生产 ...
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、直辖市药品监督管理部门负责本辖区内药品研究机构登记备案工作。第五条申请登记备案的药品研究机构，应具备下列条件：具有法人资格和必要的组织机构；具有与其 （附件三）。第七条各省、自治区、直辖市药品监督管理部门对药品研究机构申请登记备案的全部有效文件进行审查，填写审查意见（附件四）后，报国家药品监督管理局 ...
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加强国产非特殊用途化妆品管理，国家食品药品监督管理局组织制定了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》，现予印发，请遵照执行，并就有关事项通知如下：一、 的生产企业，并于2011年6月30日前报送国家局备案。二、省级食品药品监督管理部门指定的检验机构应具备以下条件：（一）具有独立法人资格的第三方检验机构。 ...
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