事项、申请内容及提供的资料的文书。第六条餐饮服务许可申请补正材料通知书，是用于要求申请人补正不齐全或不符合法定形式的申请材料的文书。 行政处罚决定书 22．非产品样品采样记录 23．产品样品采样记录 24．产品样品确认通知书 25．证据先行登记保存决定书 26．证据先行登记保存处理决定书 27．查封（ ...
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5日内，对申报资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。对符合要求的技术转让产品注册申请，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理 的证明文件，该证明文件必须经所在国家(地区)公证机关公证和驻所在地中国使领馆确认。(五)五年内在中国进口、销售情况的总结。(六)五年内中国消费者对产品 ...
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备案凭证)原件在领取新批件(备案凭证)时交回。 第十三条向国家食品药品监督管理局审评机构补充资料的，应提交下列资料： (一)评审意见通知书； (二)按评审意见 无法提交文件原件的，可提交复印件，复印件应经出具机构或我国使(领)馆确认； (二)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的机构名称并有机构印章 ...
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）原件在领取新批件（备案凭证）时交回。第十三条向国家食品药品监督管理局审评机构补充资料的，应提交下列资料：（一）评审意见通知书；（二）按评审意见 权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料；（三）应提交授权书原件（包括中文译文）存档备查。第二十四条 ...
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备案凭证)原件在领取新批件(备案凭证)时交回。 第十三条向国家食品药品监督管理局审评机构补充资料的，应提交下列资料： (一)评审意见通知书； (二)按评审意见 无法提交文件原件的，可提交复印件，复印件应经出具机构或我国使(领)馆确认； (二)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的机构名称并有机构印章 ...
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)招标人确认中标品种并确定采购计划，编制药品购销合同； (十一)发布中标通知书； (十二)签订药品购销合同； (十三)经办机构将中标药品价格报价格主管部门备案， 投标文件截止日起计算。一般不宜超过90日。第五十一条中标品种的确认方式由招标人按以下办法决定： (一)招标人授权评标委员会直接确定中标品种的 ...
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；市工商局和县（区）工商局负责制定本行政区域年度食品抽检计划，并报上一级工商机关备案。计划包括抽样的场所、食品的品种、批次、时间安排、经费预算等内容。第 送生产企业）；9.《食品抽样检验结果通知书》（送被抽检人）；10.《复检备份样品确认和移交单》；11.《恢复销售通知书》；12.《清查情况上报表》） ...
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研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家食品药品监督管理局备案，并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省、自治区、直辖市药品监督管理 食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，符合要求的，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验；不 ...
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县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。第二章药品广告的审批与备案第五条 申请药品广告批准文号应具备以下条件：(一)药品广告批准文号的申请人 监测检查中发现的违法药品广告应当做出如下处理：(一)填写《违法药品广告移送通知书》(附件4)、《违法药品广告监测表》(附件5)，连同违法药品广告样件等 ...
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试验报告等）。各项检验报告前还应附检验申请表及检验单位已签收的检验受理通知书（原料类检验报告除外）。3.检验报告应符合下列要求：（1）检验报告格式 证明文件，该证明文件应当经生产国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。3.受让方所在国家（地区）有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量 ...
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