府119号凤台县、各区人民政府，市政府各部门、各直属机构：现将《淮南市信访事项复查复核暂行办法》印发给你们，请遵照执行。二oo五年十二月九日淮南市信访事项 信访人不在本市或其他原因难以直接送达的，应当以法定方式送达。第十六条复查(复核)材料应当纳入档案管理。第十七条各级信访工作机构应当依照《信访条例》 ...
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复查，有一条不合格的判定为整改后复核，检查员现场向企业通告整改内容及整改期限。复查过程中发现有违法违规行为的，移交当地监管部门依法处罚，并将 形式任命了管理者代表。0501企业是否建立并保持设计控制程序。0503是否建立并保存复查产品的全部技术规范和应用的技术文件（包括产品技术文件清单）。0601是否 ...
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质量管理规范》(1998年修订)进行自查，由所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门组织复查，复查结果报我局复核，符合要求后颁发“药品GMP证书”。在我局 证书”工作结束之前，上述两类企业暂视同为取得“药品GMP证书”企业。有关复查、复核工作的具体安排由我局另行通知。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门 ...
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的药包材检验机构承担药包材国家标准拟定和修订方案的起草、方法学验证、实验室复核工作。第八条国家药典委员会根据国家食品药品监督管理局的要求，组织专家进行药包 包装材料的要求等。岗位操作法的内容包括：生产操作方法和要点，重点操作的复核、复查，中间成品质量标准及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况 ...
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限期整改的，应在3个月内向省局认证中心报送整改报告，申请复查超过规定期限未提出复查申请或经过复查仍未能通过现场检查的，将被确定为认证不合格；认证不合格 ，由企业提出重新认证的申请。有关部门依照本办法的认证程序，对申请企业进行检查和复核，合格的换发证书。审查不合格的以及认证证书期满但未重新申请认证的，其 ...
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、包装材料的要求等。岗位操作法的内容包括：生产操作方法和要点，重点操作的复核、复查，中间产品质量标准及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况处理 。２、批生产记录批生产记录内容包括：产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名，有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产 ...
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的支（瓶）数，结果判断（保留不合格的检品作为留样，以供复查）。2.3.25 （大输液的）不溶性微粒：记录澄明度检查是否符合规定 ，并加注“玻瓶分装”。4.4.14 检验目的：国内检品填写“抽验”、“委托检验”、“复核检验”、“审核检验”、“仲裁检验”或“出口检验”。已获国家药品监督管理局核发《进口药品 ...
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、包装材料的要求等。岗位操作法的内容包括：生产操作方法和要点，重点操作的复核、复查，中间产品质量标准及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况处理 。2、批生产记录批生产记录内容包括：产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名，有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产 ...
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服务。） 六把关：把好进货渠道及合同关；入库验收关；在库养护关；出库复核关；售后服务关；质量跟踪关。 六不卖：药品与标准规定不符的不卖；国家 轻重作出处理。 第九条 省药品监督管理局将组织不定期的抽查与复查。对获“购药放心店”称号的单位，在复查中发现与本办法第二章要求不符的，取消“购药放心店”资格， ...
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等。6202 企业应有岗位操作法，其内容包括：生产操作方法和要点，重点操作的复核、复查，中间产品质量标准及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况 及正文。6204 批生产记录内容应包括：产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名，有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、 ...
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