三条 在中华人民共和国境内新开办的药品生产企业，包括各种形式的联营企业、中外合资企业、中外合作企业及外商独资企业必须遵守本规定。第四条 新开办的 进行药品GMP认证检查。合格后由国家药品监督管理局颁发“药品GMP证书”，并通知省级药品监督管理部门核发《药品生产企业许可证》或办理其它变更手续。第十二条 ...
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驻宁单位，外省(区)直机关驻宁直属单位从事的文化经营活动；(三)中外合资、中外合作、外商独资企业从事的文化经营活动；(四)自治区工商行政管理部门登记注册的企业 规定的时间内办理验证手续。第十八条文化活动经营者变更法定代表人或负责人，改变名称或经济性质，变更经营场所、经营范围以及终止营业的，应当向原发证 ...
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