，应提供合法登记证明文件、《药品生产许可证》及其变更记录页复印件。②由境外药用辅料生产厂商常驻中国代表机构办理申请事务的，应当提供《外国企业常驻中国 生产药用辅料1、证明性文件：(1)批准证明文件及食品药品监督管理部门批准变更的文件；(2)《药品生产许可证》复印件；(3)营业执照复印件。2、五年内生产 ...
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使（领）馆确认。（三）由境外厂商常驻中国代表机构办理变更事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。境外生产厂商委托境内的代理 要点（一）国产保健食品再注册申请表。（二）申请人身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件。（三）保健食品批准证明文件复印件（包括保健食品批准证书及其 ...
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一)申报资料目录1、我局颁发的药包材批准证明文件及其批准变更证明文件。2、申请人合法登记证明文件。3、国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材 授权文书、公证文件及其中文译本，中国代理机构的工商执照复印件或者申报品种生产企业常驻中国代表机构《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。附件6：药包材生产 ...
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并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。境内申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。境外申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商。境外 事项的名称、理由及依据。(三)由境外厂商常驻中国代表机构办理变更事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。境外生产厂商委托境内的代理 ...
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机构的营业执照复┃┃印件；境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，提供《外国企业常驻中┃┃国代表机构登记证》复印件┃┃□ 16.产品在生产国(地区)生产销售1年以上的证明 变更申请表产品名称国家食品药品监督管理局制填表说明1、本表申报内容及所附资料均须打印。2、本表申报内容应填写完整、清楚、不得涂改。 ...
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登记、注册的律师和批准设立的律师事务所，均适用本办法。第二章律师管理机构第三条(主管部门)上海市司法行政部门(以下简称市司法行政部门)是本市律师工作的主管部门， ，应当报市司法行政部门批准，并自批准之日起10日内到市律师协会办理变更登记手续。第十六条(终止)律师事务所有下列情形之一的，应当予以终止：( ...
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