实施。原国家药品监督管理局2000年4月29日发布的《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)(国家药品监督管理局令第21号)同时废止。附件目录：附件：1． 机构《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。附件6：药包材生产现场考核通则第一条为加强直接接触药品的包装材料和容器(以下简称“药包材”)的管理， ...
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年7月1日起施行。局长：郑筱萸二00五年四月三十日保健食品注册管理办法(试行)第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障 符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。(二)由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。境外生产厂商委托 ...
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上海市律师管理办法（修正）上海市人民政府（1994年12月23日上海市人民政府发布根据1997年12月19日上海市人民政府第54号令修正并重新发布）第一章总则第一条 协会的年度检验。每年第一季度，由律师事务所向市律师协会报告上一年的人员、机构、业务工作、财务收支和预算等情况，并附送审计部门的审计报告。 ...
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，也没有专门明确的注册申报资料要求，目前我局正在组织制定《药用辅料注册管理办法》，为规范药用辅料注册申报，我司结合有关规定制定了《药用辅料 公证文书及其中文译本。(2)由境外药用辅料生产厂商常驻中国代表机构办理申请事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。(3)境外药用辅料生产厂商委托 ...
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、辅酶q10、大豆异黄酮等已有明确规定的物品，除按照《保健食品注册管理办法（试行）》提供有关资料外，还应按照相应规定提供有关资料。8.以化学 的中文，并经中国境内公证机关公证。5.由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。境外生产厂商委托境内的代理机构 ...
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。(二)委托书及相关证明文件1、由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。2、境外生产厂商委托境内代理 工作，确保保健食品的食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品注册管理办法》，制定本规定。第二条 应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品 ...
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，将不予受理。4、申报产品如由申请人自己生产，本表中的生产企业应与申请人相同；如由申请人委托他人生产，申请人为产品所有权的拥有者，生产 的营业执照复┃┃印件；境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，提供《外国企业常驻中┃┃国代表机构登记证》复印件┃┃□ 16.产品在生产国(地区)生产销售1年以上的证明 ...
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