；情节严重的，要吊销其卫生许可证。许可后监管要与食品卫生监督量化分级管理工作有机结合，促进企业诚信生产经营，标明食品卫生信誉度等级标志。对无证无照的食品生产 正在拟定调查方案，希望各地认真准备，配合做好四部门的调研工作。调研组没有去的地方，各地也要根据调查方案，做好本辖区的自查，做到发现问题、研究问题 ...
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的意见和建议。郑筱萸局长参加了会议并作了重要讲话，对今后如何做好药品监督管理系统经费保障工作提出了要求。现将郑筱萸局长讲话和会议纪要印发给你们，供 工作在财政不能提供经费来源的情况下应该立项收费，目前有的工作无收费项目，如药品生产经营企业年检；有的工作有收费项目，但标准太低，如换发药品生产经营许可证 ...
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的过程也是形成共识的过程，形成更具操作性、可行性方案的过程。安徽省药监局在做好调研的基础上，还向国家局提供了很好的数据分析。上海市药监局充分调研 、GSP步伐。新修订的《药品管理法》第9条、第16条也明确规定药品生产企业、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的GMP、GSP组织生产、 ...
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管理体制改革注入了新的动力。(二)配合“三项改革”，加大了药品生产经营监管力度加强药品监管的基础性工作，加大监督执法力度，严厉打击制售假劣药品违法犯罪行为，是保证 两次审议；其间，国家药品监督管理局及部分省、区、市配合全国人大作了大量调研工作。《医疗器械监督管理条例》于去年4月1日起施行，国家药品监督 ...
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行为记录的生产经营企业；(3)质量抽验不合格率高的单位；(4)城镇个体诊所、门诊部、乡镇卫生院、村卫生所。四是重点案件：大案要案。各地要认真做好辖区内 采取合法的监督管理手段，通过药品经营企业许可证的换证工作、GSP认证工作、流通领域推行药品分类管理工作、对药品生产经营企业和医疗机构的购销渠道进行依法 ...
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，提升依法行政水平省政府文件对《条例》实施的意义阐述精辟，对如何做好条例的学习、宣传和培训工作提出了具体要求。各级食品药品监督管理部门既是政府的一个部门 投诉、举报、奖励和药品安全监管责任追究制度，制定药品使用质量管理规范药品生产、经营企业和使用单位药品购（销）记录电子化管理等各项制度，进一步理清监管 ...
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单位代表参加的座谈会，广泛听取各方面意见和建议。(四)深入药品生产厂家、经营企业和医疗机构，采取个别走访、现场查勘、问卷调查等形式，总结执法经验， 。(三)开展执法检查的同时加强调查研究，全面了解执法整体情况，对市场经济条件下如何做好药品监管工作提出意见和建议。(四)突出检查重点，注重检查实效，切实 ...
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，加强药品生产经营监督管理，严厉打击制售假劣药品的违法犯罪行为。围绕这些重点工作，国家药品监督管理局和各省、自治区、直辖市药品监督管理局办公室要重点做好'调查研究 ，自觉地为大局服务。要深入基层，认真调研，重点研究上述工作中遇到的难点、热点问题，实事求是地提出决策建议。(二)强化督促检查，抓落实，提高 ...
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提升。药品监督性抽验平均合格率98%以上，医疗器械监督性抽验平均合格率95%以上。药品生产经营企业100%通过GMP、GSP认证和跟踪管理，特殊药品监管水平明显提高。农村药品 精神，围绕国家、省、市食品放心工程三年规划，以食品的种养业、生产加工、流通、消费等环节和主要品种、行业、时段、区域为重点，实施 ...
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的发生和影响。现将项目课题申报指南发给你们，请按照文件要求，做好组织申报工作。联系人：1.中国生物技术发展中心于振行，电话：010-621334242.国家 广大人民用药安全提供坚实的科技支撑；大力推动我国医药行业从药品研发、生产、经营到使用的标准化、国际化；提高我国生物医药的创新能力，推动我国从医药 ...
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