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药品临床试验管理规范（试行）
提供有关本试验的信息资料是否完整易懂。4.受试者因参加临床试验而发生死亡或受损时如何给予治疗或补偿的规定。5.对试验方案提出的修正意见是否可接受。6.对进行 试验的费用，并在合同中写明。第二十九条 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告，签名并注明日期，送申办者。第三十条 研究者提前终止或暂停一项临床 ...
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