》第六十三条17、药品生产企业擅自委托或者接受委托生产药品处罚种类：没收违法生产的药品、没收违法所得、罚款、撤销药品批准证明文件、责令停产、停业整顿 企业为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业与行政机关、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系或者其他经济利益 ...
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十一条听证笔录，是食品药品监督管理部门记录听证过程和内容的文书。当事人委托代理人的，应当写明代理人的姓名、性别、职务、身份证号、工作单位等。委托 经调查确认不存在违法事实或者属于不予行政处罚的情形，报请食品药品监管部门负责人批准撤销案件所制作的文书。撤案决定书应写明案由、当事人、法定代表人（负责人）、 ...
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发证顺序编号，前二位按照食品生产经营方式进行分类：SC代表生产加工(包括委托加工)，JY代表经营，CY代表餐饮(包括学校食堂)；后四位为顺序号码， 许可证的；(三)卫生行政部门工作人员违反法定程序发放食品卫生许可证的；(四)依法可以撤销发放食品卫生许可证决定的其他情形。被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段 ...
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相应补充申请的，药品注册申请人或代理人可向国家药品监督管理局或向国家药品监督管理局委托的省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，报送资料和样品，提供相关证明文件 2年内无特殊理由未生产上市的，由国家药品监督管理局撤销其药品批准文号。第十章 药品委托加工与分包装的审批第一节基本要求第一百一十二条 拥有 ...
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十四条认定委员会对县市区工商行政管理局推荐上报材料进行复审，需要调查核实的，委托宜春市商标协会对申请人上报的有关材料进行调查核实。第十五条认定委员会对申请 。第三十条认定委员会委员在工作中如有严重违反纪律的，由宜春市工商行政管理局撤销其委员资格；工作人员有严重违反纪律的，由认定委员会停止其相关工作，并 ...
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境外委托在本省行政区域内加工出口药品的企业，应当获得《药品生产许可证》和与受委托加工药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书。药品生产企业应当在签订 后，应当通知工商行政管理部门依法查处，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请；对负有责任的药品经营 ...
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发布广告。第二十三条 经省药品监督管理部门批准，医疗机构申请配制的制剂可以委托合法并具备条件的药品生产企业或者医疗机构制剂室配制。第二十四条 经省 被吊销许可证、营业执照的；(四)广告内容超出批准范围的；(五)广告批准文号已被撤销或者已过有效期的；(六)广告监督管理部门正在立案调查的；(七)法律、法规 ...
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本条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准；国务院药品监督管理部门可以委托省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对申报药物的研制情况及条件进行审查， 伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告，或者因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告，发布广告的企业、广告经营者、广告发布者必须立即停止 ...
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专业学历，生产品种的名称、执行标准及批准文号，以上信息包括登记、变更、注销或撤销的内容。良好信息包括：1、正常运营的药品生产企业，当年内国家或省级监督 ，每年实施一次全面的现场检查，不定期进行书面调查。对企业失信情况、委托生产或委托检验情况、人员或生产设施、生产工艺变动情况、发生质量事故或严重不良反应 ...
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生产的委托方应是取得该药品批准文号的药品生产企业。第二十三条药品委托生产的受托方应是持有与生产该药品生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的 《药品管理法》第七十九条规定给予处罚外，原发证机关应当根据检查评定结果作出撤销其《药品生产质量管理规范》认证证书的处理决定。关联法规：全国人大法律（1 ...
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