原因需要延长时间的，应当说明理由，报国家食品药品监督管理局批准并告知申请人。关联法规：全国人大法律（2）条国务院行政法规（1）条第一百四十七条 的受理、补充申请的审批、再注册的审批，均属国家食品药品监督管理局委托事项。国家食品药品监督管理局还可以委托省、自治区、直辖市药品监督管理部门承担药品注册事项的 ...
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公共利益的期货经纪人，期货经纪机构应予以处理，并先行承担赔偿责任，处理结果应及时告知期货交易所和期货行业协会，期货交易所或期货行业协会应予以公布；情节严重的，期货 交易协议书》，明确双方权利、义务和面临的风险。第四十三条从事期货经纪业务不得有下列行为：（一）泄露客户的委托事项或与之有关的信息；（二）对 ...
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第十一条伦理委员会应针对新委员和委员的继续教育建立培训机制，组织GCP等相关法律法规、药物临床试验伦理审查技术以及伦理委员会标准操作规程的培训。 第十二条伦理 （一）研究方案的设计与实施； （二）试验的风险与受益； （三）受试者的招募； （四）知情同意书告知的信息； （五）知情同意的过程； （六） ...
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4个月前提出。 第十条申请人在化妆品行政许可批件(备案凭证)有效期内申请变更许可事项的，应当按照有关要求提出申请并提交相应资料。配方变更或可能涉及化妆品安全性 在华申报责任单位进行备案，提交行政许可在华申报责任单位授权书； 4．境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权 ...
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月前提出。第十条申请人在化妆品行政许可批件（备案凭证）有效期内申请变更许可事项的，应当按照有关要求提出申请并提交相应资料。配方变更或可能涉及化妆品安全性的 许可在华申报责任单位进行备案，提交行政许可在华申报责任单位授权书；4．境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书 ...
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4个月前提出。 第十条申请人在化妆品行政许可批件(备案凭证)有效期内申请变更许可事项的，应当按照有关要求提出申请并提交相应资料。配方变更或可能涉及化妆品安全性 在华申报责任单位进行备案，提交行政许可在华申报责任单位授权书； 4．境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权 ...
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境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并且应当熟悉药品注册管理法律、法规和药品注册的 、直辖市(食品)药品监督管理部门应当告知申请人享有申请听证的权利；在药品注册中，食品药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告，并 ...
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摊贩管理单位负责登记食品摊贩的相关信息；发现食品摊贩违反食品安全法律法规规定的，应当及时告知工商行政管理或者食品药品监督管理部门。乡(镇)人民政府、街道办事处 严重的，责令停产停业，直至吊销许可证：(一)未依法申请变更行政许可事项的；(二)委托生产的，委托方和受委托方应当备案而未备案的；(三)校外托餐 ...
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标识、说明书实样；8．药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。受委托生产企业不需要提供涉及品种的资料(第5、7项)。(二)经营企业提交如下 变更条件的，发给不予变更许可的书面通知，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。(二)变更其他事项：1．变更单位名称提供如下资料：(1)保健食品 ...
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注册证》或者《医药产品注册证》。关联法规：全国人大法律（1）条第一百四十八条接受境外制药厂商的委托，采用其提供的制剂和包装材料在境内进行药品包装 日内向国家药品监督管理局提出复审申请并说明复审理由。复审申请的内容仅限于原申请事项。第一百九十三条接到复审申请后，国家药品监督管理局应当在50日内作出复审 ...
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