有关该保健食品的专利查询情况，以证明该申请不涉及侵犯他人已有的专利权，并保证不侵犯他人专利权，承诺对可能的侵权后果承担全部责任。（五）商标注册 办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。委托办理注册事务的委托书应当符合以下要求：1.委托书中应载明委托书出具单位名称、 ...
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；3、出具该证明文件的机构应是产品生产国政府主管部门或行业协会。(七)委托办理注册事务的委托书应当符合以下要求：1、委托书中应载明委托书出具单位名称 符合进口产品申报资料要求中有关委托书的要求)。2、进口保健食品在境外转让的，合同需经受让方所在国(地区)公证机关公证和驻所在国中国使(领)馆确认。应译为 ...
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的经费和化验所耗用的商品、材料；在购销活动中发生的合同签证费以及委托其他单位代购、代销所支付的手续费等。委托其他单位代购的商品，对方已作自购自销处理的， 单位分为两个以上独立核算单位时，应在不重不漏保证核算资料完整的前提下，相互商定或由上级企业主管单位规定办理会计报表的编制和汇总事宜。（十一）办理结束 ...
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监督管理局药品注册司邮编：100810药品注册管理办法(征求意见稿)第一章总 则第一条为保证药品的安全有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》 生产的药品只能由委托方销售。第一百一十五条申请药品委托加工和分包装的，应按药品补充申请办理。第一百一十六条试行标准未转正或仍处监测期 ...
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办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并熟悉药品 研究参加单位。第三十条申请人应当与选定的临床研究负责和参加单位签定临床研究合同，提供受试者知情同意书样稿和临床试验研究者手册，参照有关技术指导原则完善临床 ...
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。(十三)其它有助于产品评审的资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰， 境内代理机构印章。如境内代理机构有改变的，应提供申请人委托新的代理机构办理注册事务的委托文书、公证文书，原代理机构同意放弃代理的有效证明文件 ...
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办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并且应当熟悉 单位。第二十九条 申请人应当与选定的临床试验负责单位和参加单位签订临床试验合同，提供研究者手册，参照有关技术指导原则与研究者共同设计和完善临床试验方案。 ...
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企业药品购进管理办法第一章总则第一条为加强药品购进管理，规范药品市场秩序，保证药品质量，保障用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法 零售企业应当依据《药品经营许可证管理办法》及相关规定持委托配送合同申办《药品经营许可证》或者办理许可事项的变更。关联法规：国务院部委规章（1）条 ...
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； (五)确认中标品种，直接或者委托招标代理机构与中标人签订药品购销合同； (六)依据药品购销合同验收药品，结算货款，保证购销合同在本单位的履行； (七)卫生 九条药品生产企业作为投标人，其中标品种可以由生产企业直接配送，也可以委托批发企业或者其他储运企业代理配送。第二十条经办机构是指招标人联合组建的 ...
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对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；(四)具有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 按照本办法第三十四条的规定提交有关材料，办理延期手续。委托生产合同终止的，委托方应当及时办理《药品委托生产批件》的注销手续。第三十四条药品委托 ...
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