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、库存量、销售量和销售记录,以及主要原料进货证明(包括发票、合同、调拨单、进口药品进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料;(二)医疗机构制剂许可证,被 )内并封口。13.3最终样品应当按《药品监督抽查检验工作管理办法》统一规定格式签封,封签上应当注明品名、批号、生产单位,由抽样人员和被 ...
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