和诊所采购药品，除必要的合理费用外，不得进行经营性销售。严禁乡镇卫生院将采购药品委托、承包给个人。第三十一条药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得 二）加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；委托授权书应明确规定授权范围。（三）药品销售人员的身份证。药品经营企业和 ...
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。第五条办理备案手续，需提交以下中文文件：(一)企业法定代表人授权经办人员办理备案的委托授权书(原件和复印件)；(二)加盖本企业印章的许可证、营业执照(复印件)和进口药品 局主管领导审核批准，并报局主管部门备案(见附表二)。各司室须对委托培训单位和培训内容严格审查、把关，确保培训效果。第八条局主管部门 ...
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GSP)认证证书复印件；(三)加盖企业印章和法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；(四)药品销售人员的从业资格证明文件。关联法规：国务院部委规章（2 ，合格后方可使用。医疗机构应向承接配制单位索取批检验报告书，并按规定保存委托配制的文件和记录。第三十九条未经批准医疗机构不得以任何形式、 ...
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提交国家食品药品监督管理局行政受理机构的送审样品进行封样。委托生产的，申请企业(委托方)可委托实际生产企业(受托方)在《实际生产企业(受托方)国产特殊用途化妆品 。实际生产企业在提交行政许可抽样申请时应当出具申请企业签字、盖章的委托授权书。 二、首个受理进口化妆品行政许可检验申请的检验机构，应当按照《 ...
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规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件； 3．境外生产企业委托境内企业生产的国产产品还应对行政许可在华申报责任单位进行备案，提交行政许可在华申报责任单位授权书； 4．境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产 ...
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新原料行政许可申请人应是进口化妆品新原料生产企业或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位 行政许可在华申报责任单位进行备案，提交行政许可在华申报责任单位授权书；4．境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位 ...
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规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件； 3．境外生产企业委托境内企业生产的国产产品还应对行政许可在华申报责任单位进行备案，提交行政许可在华申报责任单位授权书； 4．境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产 ...
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受理规定》有关要求提供申报资料外，应当提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件，以及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章。（三）关于 要求》第二十四条的要求，在每次提交行政许可申请时应同时提交授权委托书原件或经公证后的复印件，并书面说明委托签字授权书原件所在的申报产品名称。授权 ...
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生产国（地区）的传统食用历史证明资料； （二）在华责任单位授权书。第六条 申报产品以委托加工方式生产的，除按以上规定提交材料外，还须提交 结构发生改变的食品原料申报单位或申请人名称中文英文地址生产国（地区）联系电话联系人委托代理单位名称地址联系电话联系人传 真邮 编在华责任单位名称地址传真邮 编联系 ...
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管理相关工作。 县食品药品监督管理局（以下简称县局）承担市局委托的相关管理工作。 第二章 资格与授权 第五条 质量受权人由药品生产企业选定，并由企业法人代表 3、备案材料应包括《药品生产企业质量受权人备案表》、《药品生产企业质量授权书》，受权人学历证明、技术职称证明复印件。 4、企业变更受权人，企业 ...
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