食品药品监督管理局：根据国家食品药品监督管理局《关于印发国家食品药品监督管理局兴奋剂生产经营专项治理工作实施方案的通知》（国食药监办[2008]167号）有关精神 同化制剂、肽类激素的企业，要核实企业是否签定书面生产合同，委托生产合同是否载明委托企业国籍、委托生产的蛋白同化制剂或肽类激素的品种、数量、 ...
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检验和验收工作。第二章药品购进的管理第六条已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，总部对企业(包括连锁门店)全部购进药品质量承担责任，总部应当为各连锁门店 第(二)项规定情形的，药品零售企业应当依据《药品经营许可证管理办法》及相关规定持委托配送合同申办《药品经营许可证》或者办理许可事项的变更。关联法规： ...
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，承接有关赛事。为切实做好本市兴奋剂类药品的监管工作，避免在药品生产及经营等环节发生药源性兴奋剂不良事件，为2008年奥运会创造良好的竞赛环境，根据《 注明“运动员慎用”。六、境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂、肽类激素，应当签订书面委托生产合同，并将委托生产合同报省级食品药品监督管理部门备案。 ...
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合同报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。委托生产合同应当载明委托企业的国籍、委托生产的蛋白同化制剂或者肽类激素的品种、数量、生产日期 予以制止。体育专业教育应当包括反兴奋剂的教学内容。第三十条 体育健身活动经营单位及其专业指导人员，不得向体育健身活动参加者提供含有禁用物质的药品、食品 ...
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的基层供销社、医疗单位代理药品批发业务工作，做到布局合理，方便群众。 三、受委托的具体单位需经省、自治区、直辖市医药管理部门批准后，送同级卫生行政部门备案。 四、鉴于委托代理药品批发业务属于代理行为，除委托与受委托双方签订委托合同并按合同承担责任外，不再发给《药品经营企业合格证》、《药品经营 ...
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委托生产合同；6、药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。以上资料一式一份，保证内容真实、可靠。原发证机关应在20个工作日内对所提交 一致）。2、持有保健食品批准证明文件、不具备生产能力而委托生产的企业，许可项目为：委托生产、经营“××××”保健食品***（产品名称必须与保健食品批准证书相一致）。3 ...
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5)委托生产企业，还需提供人变更产品名称后的产品委托生产合同；(6)药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。以上资料一式一份，保证内容真实、可靠 、经营地址改变的，应当按照保健食品卫生许可证的核发程序重新申领。委托生产企业的经营地址可以变更。变更时，应当到原发证机关提出变更申请，并按要求提交以下资料 ...
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。药品生产企业应当在签订委托加工合同后三十日内，向省药品监督管理部门备案。关联法规：国务院部委规章（1）条第三章药品经营管理第十二条未 药物滥用监测工作。药品监督管理部门应当建立本辖区药品不良反应监测网，对药品生产、经营企业以及医疗机构的药品不良反应监测工作进行监督和指导。卫生行政部门应当加强对医疗 ...
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类不少于20学时； (三) A3、B3、C3类不少于15学时。 食品生产经营人员在岗期间的每年再培训，学时应当不少于初次培训学时的50％。第 符合下列条件的机构具体承担重点食品生产经营人员食品安全考核工作，签订委托合同，并发给委托考核证明(格式见附件4)： (一)持有工商营业执照、事业单位法人证书或者 ...
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经营进行监督管理。清真食品的行业协会可以受省民族事务行政主管部门委托，根据委托内容参与清真食品生产经营的监督管理。第五条 市、县人民政府应当结合本行政区具有清真 （三）询问相关当事人和证人；（四）查阅、复制与生产经营清真食品有关的进货凭证、出货台账、合同、账册、票证和单据等相关资料； （五）检查与清真 ...
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