(4)生产工艺的优选及相关技术参数确定：阐明原料预处理的方法、产品的工艺设计路线。说明试验、设备、仪器和工艺的优选过程及相关技术参数。(5)产品的 资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处。( ...
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益肝灵片(口服液或胶囊等)'就不得作为保健食品名称。(二)商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。 资料包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP)证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明性文件以及与产品配方、工艺 ...
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、说明书样稿，有注册商标的提供商标注册证或商标注册受理通知书的复印件；(5)委托生产企业，还需提供人变更产品名称后的产品委托生产合同；(6)药品监督管理 条保健食品生产、经营地址改变的，应当按照保健食品卫生许可证的核发程序重新申领。委托生产企业的经营地址可以变更。变更时，应当到原发证机关提出变更申请， ...
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的技术管理人员负责包装管理工作。国家、省、自治区、直辖市医药管理部门应设立机构或委托具备条件的单位负责药品包装质量检测工作。 二、包装基本要求 第三条药品包装必须 封签、盒、袋等物的装潢设计，严禁模仿或抄袭别厂的设计。 第二十五条一般药物的标签内容应包括：注册商标、品名、卫生行政部门批准文号、主要成分 ...
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检验报告7、卫生部认定的涉及饮用水卫生安全产品检验机构出具的检验报告8、产品设计包装(含产品标签和铭牌)9、产品说明书样稿(含产品适用的水质范围)10、产品中 第三十六条未获卫生部批准的产品，申报单位可书面申请退回提交的受委托申报的委托书和产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件，其它申报资料及样品 ...
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及简图５、产品质量标准（企业标准）６、检验机构出具的检验报告７、产品设计包装（含产品标签）８、产品说明书样稿９、可能有助于评审的其它资料（如国内外 ；４、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致；５、委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致；６、委托书载明的产品名称应与申报产品名称完全一致； ...
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标志使用证书是申请人合法使用绿色食品标志的凭证，应当载明准许使用的产品名称、商标名称、获证单位及其信息编码、核准产量、产品编号、标志使用有效期、颁证机构 绿色食品标准，保持绿色食品产地环境和产品质量稳定可靠；（二）遵守标志使用合同及相关规定，规范使用绿色食品标志；（三）积极配合县级以上人民政府农业行政 ...
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应完整、清楚，同一项目的填写应当一致； (七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应 ．境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。 (二)实际 ...
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；4．境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。（二）实际生产 间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国公证机关的公证；（3 ...
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应完整、清楚，同一项目的填写应当一致； (七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应 ．境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。 (二)实际 ...
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