在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或者意外的有害反应。在本项目下应当实事求是地详细列出该药品已知的或者可能发生的不良反应。并按不良反应的严重程度 使用”。处方中含兴奋剂的品种应注明“运动员应在医师指导下使用”。对于是否适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童、老人等特殊人群尚不明确的，必须注明相应人群应在医师 ...
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在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或者意外的有害反应。在本项目下应当实事求是地详细列出该药品已知的或者可能发生的不良反应。并按不良反应的严重程度 使用”。处方中含兴奋剂的品种应注明“运动员应在医师指导下使用”。对于是否适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童、老人等特殊人群尚不明确的，必须注明相应人群应在医师 ...
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[用法用量]（十一）[不良反应]（十二）[禁忌]（十三）[注意事项]（十四）[孕妇及哺乳期妇女用药]（十五）[儿童用药]（十六）[老年用药]（十七）[药物 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。在该项下应实事求是地详细列出应用该药品时发生的不良反应。列出的不良反应可以根据器官系统 ...
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，皮试只能反映大部分患者情况，少数人虽然皮试为阴性，但也可能会发生过敏反应。 32、使用安眠药应注意哪些问题？镇静催眠药(安眠药)的作用随剂量不同而 、高血压、糖尿病、甲状腺功能亢进、肺气肿、青光眼、前列腺肥大等患者须谨慎使用，孕妇及哺乳期妇女也要慎用。(3)服用含有解热镇痛药的抗感冒药时禁止饮酒。( ...
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》。?《超声诊断仪和染色体检测设备管理使用责任书》每年签订一次。设备操作人员发生变更时，有关机构应在变更后一个月内向备案单位申请操作人员变更备案。?原 行政部门接到报告后应及时进行调查处置。第十三条因突发事件、意外伤害及其他特殊情况可能危及孕妇生命安全需要紧急施行妊娠14周以上终止妊娠手术的，须经2 ...
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分类为有毒药材，且为儿科用药、妊娠期和哺乳期妇女用药的制剂；（4）含有孕妇禁用或慎用的药材，且功能主治为妊娠期和哺乳期妇女用药的制剂。大毒药材 注册时批准的稳定性试验方案发生变化的有效期改变也不属于此类变更的范围。（二）缩短药品有效期或严格产品贮藏条件这种变更不包括因生产中的意外事件或稳定性试验中出现 ...
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方面的特殊需要)不作为受试者。必须自始至终对受试者的安全与健康负责，必须准备好应付意外的急救措施，对用药后出现的不良反应要给予有效的治疗。应给受试者必要的 史，特别是药物、食物过敏史)，以自愿为原则。例数可在10一30例，孕妇和儿童(除妇、儿方面的特殊需要外)不作为受试者。自始至终必须对受试者的安全与 ...
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