药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法》。现予印发，请遵照执行。国家食品药品监督管理局 二○一二年六月十一日国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法第一章总则第一条为规范国家食品药品监督管理局（以下称国家局）保健食品化妆品指定实验室（以下称指定实验室）的建设和运行管理，进一步 ...
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组织本行政区域内有关单位学习，参照执行。附件：《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）》起草说明 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月二日 药物临床 ，经过4次专题研讨修改，并向部分省局、国家局药品审评中心和药品认证管理中心及部分医疗机构等相关部门征求意见，初步收集汇总反馈意见后进一步修改； ...
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和业务能力；(二)了解中医药的基础知识，掌握必要的实验技术；(三)熟练掌握本实验室有关标准操作规范；(四)具备严格的科学作风和工作态度，能及时、准确和 应当及时写出总结报告。第六章实验室管理制度第二十条实验室应当建立有关的管理制度，主要包括：(一)实验室环境保护及安全管理制度；(二)实验材料、易耗品低 ...
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》（国办发[2011]20号）要求，根据国家质检总局的统一部署，为确保相关实验室在涉及卫生部公布的“食品中非法添加物和易滥用的食品添加剂检测名单（第1 社会各界提供及时的查询服务。地方质检两局应加强食品检验机构资质认定和实验室管理工作，根据卫生部公布的“食品中非法添加物和易滥用的食品添加剂检测名单”， ...
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重点，分步实施，形成学科齐全、技术领先的国家食品药品监督管理局保健食品化妆品重点实验室体系，不断提高监管能力和水平，促进保健食品化妆品行业又好又快发展。二 落实责任，明确任务，保证重点实验室建设工作积极稳妥、有序开展。（二）制度保障加强重点实验室管理，制定管理办法，完善管理机制，研究激励措施，建立考核 ...
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申报材料报送所在地省级专家委员会。第九条各级专家委员会建立专家库，根据所申报实验室的技术特点组织专家组。评估工作由专家组负责，采取审阅资料、听取汇报、现场 报告，并由专家委员会重新评估。第十四条国家中医药管理局对中医药科研实验室进行动态管理，建立抽查和举报制度，反馈检查结果；对优秀者给予表彰奖励，对 ...
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，药品检验所应设立质量保证监督检查员（下称质保督查员）。质保督查员应具有多年药检实验室工作经验，具备中级以上技术职称，由所长聘任，独立地进行工作，直接对所长负责 工作的有序进行，药品检验所必须制订一系列的各项实验室管理制度，主要包括下列内容：（一）实验室工作制度。（二）实验室安全制度。（三）检品的收检 ...
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局组织本行政区域内药物临床试验机构学习，参照执行。附件：《药物ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）》起草说明 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月二日 药物ⅰ期 。所有人员应具备与承担工作相适应的专业特长、资质和能力。实验室人员应符合《实验室管理指南》的要求。（一）研究室负责人。研究室负责人总体负责i期 ...
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地址：北京市西城区北礼士路甲38号 国家药品监督管理局药品注册司邮编：100810药品注册管理办法(征求意见稿)第一章总 则第一条为保证药品的安全有效和质量可控 十九条从事药品注册检验的药品检验机构，应按照《药检所实验室管理规范》和国家计量认证以及实验室认可的要求，配备与药品注册检验任务相适应的人员和 ...
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广东省质量技术监督局：国家质检总局批准你局筹建的国家加工食品质量监督检验中心(广州)已按要求通过了实验室认可、计量认证和审查认可的“三合一”评审。现批准国家加工食品质量监督检验中心(广州)正式成立。一、 ...
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