维修保养记录至少应包括以下内容：·设备和用具的预防性维修保养；·所作维修保养的详细说明及实施维修人员；·设备维修保养前后生产的品种和批号；第二十五条 水 编号或批号；4)生产过程中所用原料的数量(重量或其他计量单位)。5)中间控制或实验室控制的结果；6)包装和贴签区使用前后的清场记录；7)某些加工步骤 ...
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维修保养记录至少应包括以下内容：1．维修保养的详细说明及实施维修人员。2．设备维修保养前后生产的品种和批号。第二十五条水处理及其配套系统的设计、 编号或批号；(4)生产过程中所用原料的数量(重量或其它计量单位)；(5)中间控制或实验室控制的结果；(6)包装和贴签区使用前后的清场记录；(7)某些加工步骤 ...
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规程。维修保养记录至少应包括以下内容：1．维修保养的详细说明及实施维修人员。2．设备维修保养前后生产的品种和批号。第二十五条 水处理及其配套系统的设计、安装和 ；（4）生产过程中所用原料的数量（重量或其它计量单位）；（5）中间控制或实验室控制的结果；（6）包装和贴签区使用前后的清场记录；（7）某些加工 ...
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独立封闭的空调净化系统。人流和物流分开。质量检定用动物室、生产区和质控实验室应各自分开。*3003 血液制品所使用动物的饲养管理要求，应符合实验动物管理规定 要点，重点操作的复核、复查，中间产品质量标准及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况处理和报告，工艺卫生和环境卫生等。6203 企业应有 ...
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6.2.2 产品检验承担认证检测工作的检测机构应满足GB/T 15481《检测和校准实验室能力的通用要求》的技术要求，认证机构应优先选择取得认可资质的检测机构 来自外部的维护人员和工程师应了解和遵守酒类企业的卫生标准。6.3.6*宜建立并实施与设备维修和保养有关的食品安全书面程序，并保持记录。例如： ...
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、禁忌、注意等考察，应详细记录不良反应的表现(包括症状、体征、实验室检查等)并统计发生率。(4)观察例数：新药试生产期间的临床试验单位不少于30 应按规定清洁、维修、保养并作记录。4.药品生产过程的验证内容必须包括：(1)空气净化系统(2)工艺用水系统(3)生产工艺及其变更(4)设备清洗(5)主要原辅 ...
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》的要求对有关业务和人员培训进行统一管理。安全性研究机构是独立法人的，各功能实验室在安全性研究机构的统一管理下开展药品的安全性研究工作。第三章工作人员及其主要 ，实验前的准备和实验后的处理，实验环境因素的调控，各种仪器设备的使用、维修、保养，各类人员的职责，实验的运行管理，设施内人员、实验动物和实验 ...
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》的要求对有关业务和人员培训进行统一管理。安全性研究机构是独立法人的，各功能实验室在安全性研究机构的统一管理下开展药品的安全性研究工作。第三章工作人员及其主要 ，实验前的准备和实验后的处理，实验环境因素的调控，各种仪器设备的使用、维修、保养，各类人员的职责，实验的运行管理，设施内人员、实验动物和实验 ...
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