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漯河市人民政府关于印发第四批取消下放和移交社会中介组织行政审批事项通知漯政〔2003〕96号各县区人民政府,市政府各部门,直属及驻漯各单位:现将 因公出国(境)护照及往来港澳通行证备案移交2项1、二星级以下旅游涉外饭店审批(移交中介组织)2、三星级以上旅游涉外饭店审核(移交中介组织)二十九、市人民 ...
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:为贯彻落实《中华人民共和国行政许可法》,转变政府职能,规范行政行为,我局对药品安全监管申请及审批事项进行了重新修订,并于2004年10月1日起正式施行。原相关运行文书,办事程序同时废止。现将上海市药品生产许可等13项申请须知在上海市食品药品监督管理局政务网站(www. ...
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,一经发现,将予以纠正,并视情况作出是否收回其审批权限决定。关于授权部分药品委托生产审批事项通知国食药监安[2003]48号各省、自治区、直辖市药品监督 要求和工作时限等仍按国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》有关规定执行。 二、在防治“非典”期间,国家食品药品监管局加快了对药品 ...
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划分审批事权,同时适应当前防治“非典”需要,我局决定对部分药品委托生产审批事项授权省(区、市)药品监督管理局审批,现将有关事宜通知如下:一、自发文之日 要求和工作时限等仍按国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》有关规定执行。 二、在防治“非典”期间,国家食品药品监管局加快了对药品委托 ...
//www.110.com/fagui/law_134778.html-了解详情
包装获得批准以后,涉及进口药品注册证书变更补充申请,由我局进行受理并审批;其它补充申请事项受理、审查或者审批工作,由省级药品监督管理部门按照 《试行办法》已于2005年5月1日废止,涉及原国家药品监督管理局《关于实施药品注册管理办法(试行)有关事项通知》(国药监注(2002)437号)所规定情形 ...
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监督管理局:国家药品监督管理局于2002年12月4日下发《关于实施药品注册管理办法(试行)有关事项通知》(国药监注(2002)437号)规定:2002年12月1 暂不办理。 三、厂外车间经批准独立为药品生产企业后,相关药品变更事项审批,按照药品注册司《关于部分车间独立为药品生产企业后品种归属问题 ...
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批量应控制在近三年购用量平均值以下。近三年未连续生产,应当参照《关于进一步加强麻黄碱管理通知》第二条中对已有一年以上未生产麻黄碱复方制剂 监管部门不予审批。对麻黄碱苯海拉明片、茶碱麻黄碱片两个品种,继续暂停审批麻黄碱原料药。五、完善信息报送,加强监督检查药品生产企业和具有蛋白同化制剂、肽类激素 ...
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制度改革工作部际联席会议2009年工作要点〉通知》(监办函〔2009〕73号)部署,落实国家局《关于贯彻落实中共中央〈建立健全惩治和预防腐败体系2008 ,结合实际,就2009年我系统推进行政审批制度改革工作,作出如下安排: 一、做好取消和调整一批行政审批事项工作 (一)按照国务院部署,按照行政 ...
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委〔2012〕1号,以下简称《办法》)及《关于落实深圳市食品安全举报奖励有关事项通知》(深食安办〔2012〕4号),结合本局实际,制定本实施细则。 、财审机构会同监察机构共同发放。办案人员、财审人员和监察人员应当核实《举报奖励审批表》,填写《举报奖金领取收据》。举报人在《举报奖金领取收据》上签字后, ...
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长沙市人民政府关于印发《长沙市行政审批部门责任制度》等三个工作制度通知长政发〔2003〕18号各区、县(市)人民政府,市直机关各单位:现将《长沙市行政 事项,应在本部门设立服务窗口。(四)必须通过适当方式向行政审批相对人公开审批事项名称、设立依据、审批条件、受理程序、办结时限、收费标准、审批结果、 ...
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