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为保证该办法的贯彻与实施,国家药品监督管理局对《药品招标代理机构资格认定申请审批》的样式和各地颁发《药品招标代理机构资格址的相关事宜通知如下:一 申领。向药品招标代理机构颁发资格证书时,由各省(区、市)药品监督管理局填写相关内容,并加盖省(区、市)药品监督管理局印章。 《药品招标代理机构资格证书》由 ...
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陈述申辩笔录》填写要求同第十一条第五款、第六款。当事人提供文字陈述申辩材料的,应当随卷保存。第三十五条《行政处罚审批 陈述和申辩内容:陈述申辩人签字: 承办人签字: 记录人签字: ______ 年 月 日 ______ 年 月 日中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 行政处罚审批案由:当事人 ...
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文书。证据先行登记保存决定书应当写明保存方式、保存期限、保存地点以及保存证据的有关内容。第二十九条证据先行登记保存处理决定书,是食品药品监督管理部门在规定的期限 决定书文号、执行方式、执行日期、执行结果等内容。不作行政处罚的,应当写明理由。第五十二条案件移送审批,是食品药品监督管理部门准备将案件移送 ...
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、配方(或工作原理)、生产工艺、生产设备、布局、卫生设施等与原核准内容一致的承诺书;⑶产品目录;⑷省级核发的国产涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件复印件 ⑴《海南省卫生许可申报审批》(申请延续);⑵企业名称、法定代表人、生产范围、生产场地、配方、生产工艺、布局、设施等与原核准内容一致的承诺书;⑶产品 ...
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参加课时培训考评结果备注--------------------------------------------------------------------------------附:公务员外出授课审批?姓名外出日期及天数邀请单位内容地点所在单位领导意见主管领导审批意见注:1、局机关各司室应 ...
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省局或国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)网站公示的药品、医疗器械、保健食品广告内容为准;对确有争议的违法广告认定,可组织有关专家进行认定或鉴定。第 3日报省局药品市场监督处。填报单位: 填报人: 填报时间:七:违法广告整改通知审批主送抄送产品名称发布媒体 发布时间食药监广() 号主要违法事实 ...
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一式4份,其中原件1份,复印件3份。 附件2:新药注册特殊审批沟通交流申请表 注册受理号 药品通用名称 化学名称 注册 分类 适应症或 功能主治 注册 申请 符合 申报资料以外,提供与会议交流内容相关的研究资料以及综述资料等,作为本的附件。11.本应在符合《新药注册特殊审批管理规定》要求的时间 ...
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。第十三条军队医疗机构办理《印鉴卡》,必须如实填写《印鉴卡》有关内容,报上级卫生主管部门同意,经所在军区(战区)联勤部卫生部审核批准。其中,驻 监督管理部门各留存一份。 附件2:军队麻醉药品和第一类精神药品运输证明审批 申请运输单位名称申请运输单位地址申请运输单位负责人联系电话申请运输单位经办人联系 ...
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食品安全举报后,办案机构受理人员应当填写《违法行为举报登记表》。经办案机构负责人审批同意,由办案机构负责人指定办案人员对举报案件线索进行核实。符合立案条件的, 对象和举报等级,并在5个工作日内填写《举报奖励审批》,对举报人是否符合奖励条件、举报内容、举报等级、奖励标准及奖励金额提出具体意见并说明理由 ...
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监督岗位的职责要求,有组织、有计 划地实施。第二章 培训对象与内容第三条 培训包括公务员培训、药品监督员培训、药检人员培训以及其他相关人员的 药品监督管理局公务员培训档案 4、公务员外出授课审批附表1:??国家药品监督管理局各司室 年培训计划?主办单位培训内容培训时间培训人员各省局分配名额每班培训 ...
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