事项。第十五条省期货市场行政管理部门应在收到设立申请报告及其他规定文件之日起三十日内完成审查工作，并按国家有关规定报批。任何单位和个人不得擅自 订立仲裁条款或事后未达成仲裁协议或不属于仲裁范围的，当事人一方可以直接向人民法院起诉。第八十三条仲裁委员会审理案件应成立仲裁庭。仲裁庭由仲裁员三人组成，当事人 ...
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的行政处罚，报卫生行政部门办公会议审议。卫生行政部门主管领导或办公会议应在接到案件调查报告、《行政处罚意见书》后十日内作出具体决定。第二十四条 决定行政处罚的 不予。如不服本裁决，可在收到本裁决书之日起十五天内向人民法院起诉。附：复议申请书(公 章)年 月 日附表15中华人民共和国药品监督文书行政复议 ...
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）食品生产经营企业和食品商贩改变或者扩大经营品种时，必须经食品卫生监督机构审查同意或者重新办理卫生许可证。第二十条任何单位和个人不得转让、倒卖、伪造卫生许可证 ，对不符合卫生标准的产品有权暂时控制，并向上级和食品卫生监督机构报告，提出处理意见。食品卫生管理检验机构和食品卫生管理人员行使上述职权时，任何 ...
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延（分）期缴纳罚没款审批表42．行政处罚强制执行申请书43．行政处罚结案报告中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 举报登记表（ ）举登〔 〕 号举报人： ，可在接到本处罚决定之日起 日内依法向 申请行政复议，或3个月内向 法院起诉（对复议决定不服的，可以在收到复议通知书次日起15日内向 法院 ...
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部门、本单位的实际情况，制定落实各项规定的具体措施。定期向同级人民政府写出报告，并抄送同级食品卫生监督机构。关联法规：全国人大法律（1）条第二十 ）生产经营企业和食品商贩改变或者扩大生产经营品种，必须经当地食品卫生监督机构审查同意或者重新办理卫生许可证。第四十五条发放卫生许可证，可以收取手续费。手续费 ...
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十二条 表明具有特定保健功能的食品，其产品及说明书必须报国务院卫生行政部门审查批准，其卫生标准和生产经营管理办法，由国务院卫生行政部门制定。 关联法规： 上一级机关申请复议；当事人也可以在接到处罚通知之日起十五日内直接向人民法院起诉。 复议机关应当在接到复议申请之日起十五日内作出复议决定。当事人对复议 ...
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药品生产企业(包括各种形式的联营、中外合资及外资企业)，须先由药品生产经营主管部门审查同意，报经市卫生局审核批准，发给《药品生产企业许可证》，凭证向所在区、县 的药检室应接受所在区、县药品检验所的业务指导，并定期向所在区、县卫生局报告本单位药品质量情况。第十六条 医疗单位除药剂科室外，其他科室不得自购 ...
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药品生产企业(包括各种形式的联营、中外合资及外资企业)，须先由药品生产经营主管部门审查同意，报经市卫生局审核批准，发给《药品生产企业许可证》，凭证向所在区、县 的药检室应接受所在区、县药品检验所的业务指导，并定期向所在区、县卫生局报告本单位药品质量情况。第十六条 医疗单位除药剂科室外，其他科室不得自购 ...
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行政管理部门不得发给《营业执照》。《药品生产企业许可证》应当规定有效期，到期重新审查发证。具体办法由国务院卫生行政部门规定。关联法规：国务院部委规章（4）条 的质量、疗效和不良反应。医疗单位发现药品中毒事故，必须及时向当地卫生行政部门报告。第四十九条 药品生产企业和药品经营企业的药品检验机构或者人员， ...
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未经核准注册的，不得在市场销售。第二十四条药品广告必须经自治区药政管理局审查批准。禁止发布未经国务院卫生行政部门或省、自治区、直辖市卫生行政部门批准生产的药品以及 本企业药品检验机构的质量检验，符合标准的应当在内包装内附有合格标志或者化验报告；不符合标准的，不得出厂。第五章药品经营企业的管理第三十七条 ...
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