规定组织生产和配制，确保产品质2、各药品生产企业和医疗机构制剂室要严格供应商的质量审计，确保从有合格资质的单位购进原、辅料，对生产和配制用原 的齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件为契机，立即组织对本辖区内药品生产企业和医疗机构制剂室尤其是对质量意识差、管理薄弱、生产(配制)条件简陋、人员素质差的单位进行 ...
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分值 责任 处室 汇总责任人 标 准 分值 考评方式 加分要素 及分值 减分要素 及分值 财务审计工作优良 10 分 现 场 或 非 现 场 财务收支 日常管理 建立健全内部财务管理制度 ；发现管理问题和笔误的每三项减0.2分，最多减1分。 审计出的的问题未进行整改减0.1分/项，最多减1分。 (队伍 ...
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生产企业、中药饮片生产企业、药用辅料生产企业、医用氧生产企业和医疗机构制剂室，主要检查有关企业和单位执行药品监管法律法规和实施药品GMP的情况。需要重点 放行及不合格物料、不合格产品处理等职责；是否具有对物料供应商质量保证体系审计、评估及决策等质量否决权。3、质量控制部门：能否按规定独立履行质量控制 ...
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，按批准的数额本着节约的原则使用，经财务审计处审核把关后，由机关财务核销。（七）设备购置费。购置设备的处（室）要拟定采购计划及预算，按经费数额管理 有特殊情况由局长或局资金领导小组审定。三、严格履行费用核销手续（一）各处（室）借用或使用资金，按资金数额审批权限取得批准后，财务才能凭据支出。一般性借款， ...
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。同时，完善了领导干部重大事项报告制度、党风廉政建设责任制、领导干部任期经济责任审计制度等各项监督制约制度和机制；认真落实“收支两条线”的规定，开展了行政事业性 好干部，防止用人上的失察失误。同时，对机关司室和直属单位领导要加强考核监督，落实好干部离任审计、收入审报、谈话提醒等制度。要加强后备干部队伍 ...
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；（三）于部选拔任用和招聘、公务员录考、评先评模、任期经济责任审计等情况；（四）人大代表议案的办理及群众关心的热点、难点等其他重要事项的处理 实行党委统一领导，政府主抓，人大监督实施，纪检监察机关协助政府督促检查，政府办公厅（室）组织协调的领导格局和工作机制。第二十四条各级政府要成立以行政正职为首的 ...
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管理。 第三章 立项和审批的管理第九条 国家药品监督管理局机关各司室和直属单位应根据SDAIS总体规划的要求，和局信息办印发的年度SDAIS及其子系统 局信息办组织项目验收。 第二十三条 信息化建设项目应按照国家有关规定组织项目审计。 第二十四条 信息化建设项目验收通过后，项目建设单位应将整理完好的 ...
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行政机构，压缩机关人员，厂司原来的13个行政科室全部撤销，新成立“二科一室”即：财务科、生产科和综合办公室。2、进一步完善内部经营承包责任制，层层落实合同， 分配权；f、季节性招工权；3、加强约束机制、厂司对下属经营单位要加强审计监督、资金审批、进货审批(主要指专业科)。4、完善激励机制。a、厂司所属 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，国家食品药品监督管理局各司室、有关直属单位：按照国务院办公厅印发的《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动 放行、不合格物料及不合格成品处理等职责；具有对物料供应商质量保证体系审计、评估及决策等质量否决权。(3)质量控制部门：按规定独立履行职责；每 ...
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多的企业为重点检查对象，以关键岗位人员资质、质量保证和质量控制、物料供应商审计、物料管理、生产管理、质量管理责任落实情况为重点检查内容，对通过GMP认证 ；情节严重的，依法吊销其药品生产许可证。2.对医疗机构制剂室进行全面检查。要重点检查制剂室关键岗位人员资质，执行法定标准、工艺情况，制剂产品功能主治 ...
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