，整合资源，分阶段重点建设和装备各级药品、医疗器械检验检测机构。建立健全药品，医疗器械检验机构质量保证体系，保证检验检测结论的科学公正，对检验检测过程和结论弄虚作假 目录，应当在网站、报刊等媒体上公布。各部门法制机构应当加强对规范性文件的备案审查，做到有件必备、有备必审、有错必纠，切实保证备案审查工作 ...
//www.110.com/fagui/law_104971.html-了解详情
的动物健康证明或其他检疫、检验证明材料。第三十三条使用菌种生产辅料的企业， 应建立菌种鉴定、保管、使用、储存、复壮、筛选等管理制度， 并有相应记录。第 并应符合标准。成品放行前，所有生产文件和记录，包括测试数据均应经质量管理部门审查并符合要求。不合格产品不得放行出厂。第七十八条检验结果如不符合标准要求 ...
//www.110.com/fagui/law_151327.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务