，报经国家药品监督管理局批准后，暂停技术审评，查清违规事实，提出处理意见，报国家药品监督管理局，国家药品监督管理局依照本办法处理或责成省级药品监督管理局处理。第 向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细记录 ...
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可按分包装管理：(一)外用药品、口服制剂未完成内包装的；(二)已制成制剂中间体装胶囊的。第一百二十五条分包装药品的质量标准应按照国家药品监督管理局 申请，并报送委托方与受托方签订的合同、技术资料和样品等。省、自治区、直辖市药品监督管理局应在10日内完成审查，报国家药品监督管理局。国家药品监督管理局在 ...
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广场扩建改造，拆除遮挡景观的建筑和实体围墙，整修车行道，整饰建筑立面，铺装人行道，更新路灯，绿化提档升级，改造居民庭院，形成与教堂景观和谐的 监督实施。(三)严格工程质量管理。全面推行项目法人负责制、招投标制、工程监理制和合同管理制。组织工程质量，工程监理专业人员落实环境综合整治工程检查责任，决不允许 ...
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报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证明（包括发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）等相关资料 中国药品生物制品检定所的意见。中国药品生物制品检定所应当在３个月内提出意见报国家药品监督管理部门，由国家药品监督管理部门于２５个工作日内以药品检验补充 ...
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厨废弃物收运、处置单位或个人处理。餐饮服务提供者应与处置单位或个人签订合同，并索取其经营资质证明文件复印件。 （三）餐饮服务提供者应建立餐厨 对小型餐馆、快餐店、小吃店、饮品店的场所布局， 结合本地情况进行调整，报国家食品药品监督管理局备案。 2.全部使用半成品加工的餐饮服务提供者以及单纯经营火锅、 ...
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备案。(七)省级质量技术监督部门应当及时将《食品生产许可证》核发工作情况报国家质检总局备案。(八)国家质检总局负责统一公布取得《食品生产许可证》企业名单。 收费标准的，可以按照省级物价部门的规定执行。实行委托检验的，可以根据合同双方约定的条款执行。 附：一、食品生产企业保证产品质量必备条件专项调查表 ...
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非代表规格品价格由产地省级价格主管部门按与代表规格品保持合理比价的原则制定，报国家计委备案。 第三条中管药品在上市销售前须由生产经营企业向产地省级价格主管 附属资料（一）申请调定价进口药品的注册许可证或进口分包装批准文件；（二）合同及代理或经销协议书；（三）报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书；（四 ...
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模式或增加技术要求实施认证。认证机构应就此制定相应的认证程序文件，并报国家认证认可监督管理委员会备案。 5.认证程序5.1认证申请5.2抽样检验5.3初始 高级要求4.3.11.4在干粉处理区，应安装除尘装置。5 产品实现5.1合同评审初级要求5.1.1酒类企业应评审与产品有关的要求，并予以记录。高级 ...
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非代表规格品价格由产地省级价格主管部门按与代表规格品保持合理比价的原则制定，报国家计委备案。第三条中管药品在上市销售前须由生产经营企业向产地省级价格主管 附属资料（一）申请调定价进口药品的注册许可证或进口分包装批准文件；（二）合同及代理或经销协议书；（三）报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书；（四） ...
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《进口药品补充申请表》，连同《进口药品申报资料细则》规定的补充申请资料，报国家药品监督管理局审查批准。 第二十九条 申请增加适应症，须在中国进行临床试验； 进口药品注册证》载明的生产国有关部门出具的产地证明原件。 （四）申报品种的购货合同副本。 （五）申报品种的装箱单、运单和货运发票。 （六）申报品种 ...
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