一般有几种分配方法将“车间经费”分配计入到本车间“直接生产费用”的有关成本核算对象。如：①按生产工人工资；②按生产工人工时；③按机器工时；④按耗用原材料的 资金来源状况的主要报表，借以考核各项资金占用和来源的情况以及它们的相互对应关系，检查资金占用和来源的结构是否合理，考核各种资金计划的执行结果。本表 ...
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方法的原理；确定该测定方法的方法学考察资料和相关图谱(包括测定方法的线性关系、精密度、重现性、稳定性试验及回收率试验等)；阐明确定该含量限(幅)度的 单位国家药品监督管理局确定的具有Ⅰ期临床试验条件的药品临床研究基地。(2)受试对象选择健康志愿者，特殊病证可选择志愿轻型患者。年龄：一般以18-50岁为 ...
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能够在特定的时间内招募到足够的研究对象、有足够的实验室检测和研究能力，有多中心研究的现场并与其有良好的协作关系，有充足的进行研究的时间等 大。艾滋病疫苗的临床试验属于探索性研究，其安全性和有效性具有很多不确定性，需要对研究对象进行密切观察和准确检测。为了使艾滋病疫苗的临床试验能够顺利实施并具有科学性和 ...
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补贴条件人员应缴纳的养老保险费、基本医疗保险费和失业保险费给予补贴。第二类对象按用人单位为所招用符合享受社会保险补贴条件人员应缴纳的养老保险费、工伤保险费、基本医疗保险费和失业保险费给予补贴。第二类对象中的协保人员和享受大龄援助人员不在补贴范围，其社会保险关系仍按原渠道接续。社会保险补贴不包括个人应 ...
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在当地选择经营规模大、品种全的批发企业、地区医院和县医院各1家作为调查对象(其中南昌地区批发企业选择南昌市医药公司，由省医药集团公司负责调查；省直属医院选择 相乘关系的“10毫克＊3支、10％＊50毫升”，表示单位含量关系的“4．5国际单位／1毫克”。七、涉及重量计量单位“克”的，不足1000微克的， ...
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，去获得大量的不良反应信息，采用科学的方法进行分析评价，尽可能地确定其因果 关系，客观做出该药品安全性的评定，并用特种方式告知医生和患者，以达到指导合理 不良反应监测管理工作的重要基 础。我局将从下半年起分期分批组织由不同对象参加的学习培训班，陆续对药品生产、经营、 使用单位和管理部门进行药品不良反应 ...
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试验项目动物给药情况与药效学起效剂量/主要研究结果选择剂量途径频次/时间临床拟用量的关系────────────────────────────────────────────急性毒性试验长期毒性试验特殊安全性试验刺激性血管刺激性肌肉刺激性皮肤刺激性．．．．．．． 溶血性 过敏性 ...
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试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。18.药品不良反应(Adverse Drug Reaction)在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的 进步是以研究为基础的，这些研究最终在一定程度上均有赖于以人类为对象的试验。在生物医学研究领域中，对于以对病人的诊断和治疗为目的 ...
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不保留。附件2：预防用生物制品说明书规范细则一、说明书格式核准和修订日期XXX说明书警示语位置[药品名称][成份和性状][接种对象][作用与用途][规格][免疫程序和剂量][不良反应][禁忌][注意事项][贮藏][包装][有效期][执行标准][批准文号][生产企业]二、说明书各项内容书写要求'核准和 ...
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由中央和省级工业主管部门，根据评价对象的特点分类组织实施。（四）绩效相关原则。绩效评价应当针对具体支出及其产出绩效进行，评价结果应当清晰反映支出和产出绩效之间的紧密对应关系。第六条 中药材生产扶持项目的绩效评价工作主要依据：（一）财政部《财政支出绩效评价管理暂行办法》 ...
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