不使用回收原料加工食品，按标准使用食品添加剂，保证食品卫生和食品安全。依法履行法律规定的责任和义务。2、报告制度。食品生产加工企业对被召回退市的 库存原辅材料、储存条件等事项报告监管部门，食品生产加工企业再生产时应将库存原辅材料保质日期、安全使用期、失效日期同时向监管部门上报备案，同时建立生产、经营、 ...
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的原料处理、加工、贮存等厂房和场所。企业的生产设备、设施、厂房等均应满足安全生产的要求。使用特殊设备生产食品的，还应当符合相关规定的要求。（三） 组在现场审查时，应当对生产批组批的合理性和合同期限进行审查，对明显不合理的，应当要求予以调整。承担委托出厂检验的检验机构对委托方不履行合同或者合同期间中止 ...
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期间出现不良事件时得到适当的治疗。第二十六条研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并记录在案。在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即对 稽查及药品监督管理部门的稽查和视察，确保临床试验的质量。第二十九条研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中， ...
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四条申办者应建立质量保证体系，对i期试验的全过程进行监查和稽查，确保临床试验的质量，保障受试者的权益与安全。第五条申办者可以委托合同研究组织（ 并具有系统自动生成的稽查踪迹，对数据的所有修改都自动保留更改痕迹；计算机系统升级时应及时保存原有数据，防止数据丢失或更改。计算机系统的使用应有严格的登陆权限和 ...
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报告。第四十二条临床研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并记录在案。在临床研究过程中如发生严重不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施 国务院部委规章（1）条第一百零四条新药证书拥有者转让新药生产技术时，应与受让方签订转让合同，并将全部技术及资料无保留地转给受让方。受让方须独自试制出 ...
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相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。第二十五条 研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并将所采取的措施记录在案。在临床 而设计的病例报告表中。研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此记录应保密。研究者应确保将任何观察与发现均正确而完整地记录于病例报告表上，记录者应 ...
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（单位）、托餐家庭（个人）中选择供餐单位，并签订供餐合同，明确双方的权利和义务。充分发挥学生家长在确定供餐模式、配餐食谱和日常管理等方面 。（二）各级卫生、食品药品监管、农业、质监、工商部门及其他有关部门不履行食品安全监督管理法定职责、日常监督检查不到位或者滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，依法对直接 ...
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（单位）、托餐家庭（个人）中选择供餐单位，并签订供餐合同，明确双方的权利和义务。充分发挥学生家长在确定供餐模式、配餐食谱和日常管理等方面 。（二）各级卫生、食品药品监管、农业、质监、工商部门及其他有关部门不履行食品安全监督管理法定职责、日常监督检查不到位或者滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，依法对直接 ...
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和相关法律责任进行探索，认真总结经验，完善药品集中招标采购的管理规章，以确保临床用药安全、有效、价廉，积极进行医药流通体制改革，促进新型医药批发配送网络的 工作要接受药品监管部门的监督。第六章 处罚第三十三条 药品购销合同双方应按约履行合同，违反合同的应依法或按合同约定承担相应的责任，中标单位违反合同 ...
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相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。第二十五条研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并记录在案。在临床试验过程中如 临床资料的记录方式。每位受试者在试验中的有关资料均应记录于预先按试验要求而设计的病例报告表中。研究者应确保将任何观察与发现均正确而完整地记录于病例 ...
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