联存档，第二联交被移送单位，第三联备查。中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 行政处理通知书（ ）行处通〔 〕 号━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━____________________________：经初步调查（或检验）你（单位）的行为，涉嫌 ...
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情况，并每年向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。药品生产企业未履行监测期责任的，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当责令其改正。第六 国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，符合要求的，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验；不 ...
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所规定的范围。第六十条 当事人对行政处罚决定不服的，可在接到《行政处罚决定通知书》之日起十五日内向作出行政处罚决定的上一级卫生行政部门申请复议。上一级卫生 决定不服的，也可在接到《行政处罚决定通知书》之日起十五日内直接向人民法院起诉。逾期不申请复议、不起诉又不履行行政处罚决定的，由作出行政处罚决定的 ...
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调查，并报告国家食品药品监督管理局。第七十二条 药品生产企业不按规定履行新药监测期责任的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当责令其改正。 对申报资料进行形式审查，认为符合要求的， 予以受理，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验；认为不 ...
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； (十)招标人确认中标品种并确定采购计划，编制药品购销合同； (十一)发布中标通知书； (十二)签订药品购销合同； (十三)经办机构将中标药品价格报价格主管部门备案， 第一的为中标候选品种。排名第一的中标人放弃中标，或者因不可抗力提出不能履行合同时，招标人可以确定排名第二的为中标候选品种。第七十二条 ...
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1批样品（生物制品抽取3批样品），填写《药品注册抽样记录单》及《药品注册检验通知书》，并将样品、《药品注册抽样记录单》、《药品注册检验通知书》 和人员1.1 企业建立的药品生产和质量管理组织机构是否能够确保各级部门和人员正确履行职责。1.2 参与样品批量生产的各级人员，包括物料管理、样品生产、质量检验 ...
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后的5日内，对申报资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。对符合要求的技术转让产品注册申请，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当 标准和依法规定的条件，向申请人提供安全、方便、稳定和价格合理的服务，并履行普遍服务的义务。第七十六条确定的检验机构应当依法办事，保证试验和 ...
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决定，记录员由听证主持人指定。第六条听证主持人、听证员、记录员应当公正地履行职责，保证听证参加人行使陈述、申辩、质证等权利，对听证中涉及的国家秘密、 听证由法制部门决定(附表6)。延期情形消除后，决定举行听证的，应重新发出听证通知书。第十八条有下列情形之一的，可以中止听证：(一)主要证据需要检验、鉴定 ...
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事项、申请内容及提供的资料的文书。第六条餐饮服务许可申请补正材料通知书，是用于要求申请人补正不齐全或不符合法定形式的申请材料的文书。 案件受理记录 16．立案报告 17．现场检查笔录 18．监督意见书 19．责令改正通知书 20．询问笔录 21．当场行政处罚决定书 22．非产品样品采样记录 23．产品 ...
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领导批准。先行登记保存物品时，执法人员应当向当事人出具《先行登记保存物品通知书》(附表8)。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料 执行，并填写《行政处罚强制执行申请书》(附表34)。第六十条行政处罚决定履行或者执行后，承办人应当填写《行政处罚结案报告》(附表35)。并将有关案件 ...
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