生产及贮运过程中应实行种子检验及检疫制度；根据不同植物种子的特性，规定保存方法及保存时间，严防伪劣及过时种子的交易与传播。第十二条 药用动物的 年5月，国家药品监督管理局在天津召开第二次GAP起草工作会议，对起草专家提出的GAP(第一稿)进行讨论，提出了修改意见。经专家组修订后，提出GAP(征求意见 ...
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修改意见，并请于2006年8月11日前将修改意见反馈我司。为便于大家工作，故不随此函发送本文附件的文本材料，请从国家中医药管理局网站(地址为： 控制，加强中成药(中药注射剂)的质量管理(35分)1．中药进货渠道符合国家规定，无伪、劣药品及药品管理部门明令禁止购销的产品实地考查。进货渠道不符合要求或有伪 ...
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。 根据2001年12月1日施行的《药品管理法》第七十一条的规定，为使我国ADR报告制度进一步法制化、规范化，2002年国家药品监督管理局将会同卫生部在《试行办法》的基础上制定《药品不良反应监测管理办法》。按照工作安排，研究决定征求对《试行办法》的修改意见。现将有关事项通知如下：一、由各省(区、市) ...
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的理由。并请于2002年5月24日前将书面修改意见反馈国家药品监督管理局安全监管司。联系人：李芳，联系电话：010？68355484传 真：010？68336683 ；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第四十三条 对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取精神药品的直接责任人， ...
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》的通知各区、县级市人民政府，市府直属各单位：现将《广州市人民政府新闻工作管理规定》印发给你们，请贯彻执行。同时，停止执行以下6份以市政府办公厅名义 提出书面申请，市政府办公厅经审核后视情况呈报市领导审定。2.根据市领导批示意见，由市政府办公厅向申请单位作出答复。3.拟刊发的文章须经市政府办公厅审核并 ...
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/或研究者就修正案审查提交相关信息，包括（但不限于）： （一）修改的内容及修改原因； （二）修改方案对预期风险和受益的影响； （三） 需求的能力。 附2： 伦理委员会存档的文件目录 1. 管理文件类 1.1 伦理委员会工作制度与人员职责。 1.2 伦理委员会委员专业履历、任命文件。 1.3 伦理委员会 ...
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市民消费。㈤完善食品安全监管机制⒈加强食品安全法规建设。由市贸发局牵头，抓紧修改完善《厦门市生鲜食品安全监督管理办法》报市政府颁布实施。把“推广生鲜超市， ，保证食品安全。部门间必须密切配合，相互衔接，建立部门联动和定期联系工作制度，形成完整的监管链，齐心协力做好专项整治。各监管部门在分兵把口的同时， ...
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和卫生厅(局)征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)的修改意见。在此基础上，国家药品监督管理局安全监管司会同卫生部医政司组织修订， 任务是：(一)承担全国药品不良反应资料的收集、整理、分析评价等管理工作，并按规定上报。(二)承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护。( ...
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规范性文件中内容违法或者不适合管理实际需要的文件要及时修改和废止。各级食品药品监管部门要健全规范性文件备案审查制度，做到有件必备、有备必审、有错必 全省各级食品药品监管部门要根据本实施意见，结合本部门的工作特点和实际情况，制定出具体的落实办法和配套措施，确保有关规定和要求落到实处，切实推进依法行政工作 ...
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监督管理局(药品监督管理局)：《药用辅料生产质量管理规范》的起草工作，在有关单位的积极配合下，经过有关部门的共同努力，已经完成了征求意见稿。现将该征求意见稿 ，确保生产全过程所使用的规程均为现行版本。所有文件的制订及修改须经指定人员审核、批准后再按规定的范围发放。应确保文件正确发放并收回以前的版本。第 ...
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