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伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定,委员中参与临床试验者投票。因工作需要可邀请非委员的专家出席会议,但非委员专家投票。 到试验的不同组别。(四)试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料。必须受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加。对无能力表达同意的受试者,应向其法定 ...
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:是指已做工作按计件单价支付的劳动报酬。3.奖金:是指支付职工的超额劳动报酬和增收节支的劳动报酬。4.津贴和补贴:是指为了补偿职工特殊或 。“医药企业”和“中药企业”又各分为“二级站”、“三级站”和“零售”三个环节,是按企业名称或公司系统划分的。凡是专经营“医药”或专经营“中药”的单位,即按本单位 ...
//www.110.com/fagui/law_181242.html-了解详情
相关的非正常损害时,受试者可以获得适当的治疗或补偿;试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料。必须受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加。对无能力作 的研究者的工作的一名研究者。9.申报主办者(Sponsor)简称申办者,发起一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监视负责的个人、公司、机构或 ...
//www.110.com/fagui/law_115231.html-了解详情
中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者。申办者(Sponsor),发起一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织。监 无依赖关系的医生来进行。24.对于在法律上没有资格,身体或精神状况允许出知情同意,或未成年人的研究受试者,研究者必须遵照相关法律,从其法定全权代表处 ...
//www.110.com/fagui/law_94426.html-了解详情
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