查处大案要案行动任务的要求，确定我市今年整治药品市场秩序工作任务。市治理整顿药品市场领导小组各成员单位要按照各自工作职能，由药监部门牵头，有关部门配合，采取 说明书的备案制度，进一步规范市场流通的药品包装、标签、说明书。 三、工作步骤与时间安排专项行动从今年6月开始，11月底基本完成。分4个阶段进行。 ...
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广告整治方案〉的通知》(杭药监稽查(2004)234号)的规定，切实履行整顿违法药品广告工作职能。工作小组要制定具体考核标准，由市食品药品监管局牵头会同工作 药品广告;在广告中以患者、专家的名义和形象等形式发布的药品广告;含有药品说明书以外的学术理论、观点等内容的药品广告;非药品宣传治疗作用或使用易与 ...
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规定，健全食品添加剂生产流通和使用、标签和说明书、新品种许可等方面的法规和工作制度，提高食品和食品添加剂监管工作水平。（五）加强食品风险监测和监督 、各监管部门依照职责分工承担监管责任的责任体系。各有关部门要依照相关法律法规和职能，在地方政府统一领导下，加强食品添加剂监督管理，及时向有关部门通报所查处 ...
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药品注册处负责提供含兴奋剂药品目录和相关品种信息，承担含兴奋剂药品标签、说明书的审核备案工作。联系人：吴波林；联系电话：020-37885527，13922235486。（五）省局 ）督查迎检阶段（6月1日-7月26日）1．各市局要对治理工作查漏补缺，做到检查不留死角，检查不留盲区。2．专项治理办公室 ...
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销毁，严防再次流入市场。对进口的奶制品，重点检查食品合格证、中文标签和中文说明书及相关手续。(五)认真开展农村食品市场专项执法检查。要结合农村食品市场特点 机关要明确一个内设机构牵头负责流通环节食品安全整顿的综合协调工作，并明确各内设机构的职能分工。企业登记注册、外资企业登记注册和个体私营经济监管机构 ...
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器械产品的注册资料进行核查。严格一类医疗器械产品在执行国家强制性标准、产品说明书等重点环节的审批要求。（二）在药品生产环节，主要对药品GMP执行 非法坐堂行医行为。4?苯?一步加强药品不良反应、医疗器械不良事件监测报告工作。食品药品监管部门要进一步完善药品不良反应监测机制。卫生部门要组织医疗机构建立 ...
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药品生产、经营企业发布防治“非典”药品广告必须以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书或证明文件为准，经省(区、市)药品监督管理局批准后，方可发布。保健食品 、原料供应和储备药品的数量情况及时准确把握。要进一步完善与卫生部门的工作联系制度，密切跟踪临床用药品种和数量变化动态，同时加强对相关药品市场需求 ...
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、包装标识为重点的医疗器械专项整治。按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》检查说明书、标签和包装标识是否符合规定。重点检查2004年8月 社会主义和谐社会的高度出发，将食品药品安全专项整治作为整顿和规范市场经济秩序工作的重中之重，认真安排部署，明确责任分工，严格履行职能，加强协调沟通，扎实开展 ...
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、医疗保险制度、广告管理、价格管理等改革的系统工程，涉及到多个部门的工作和职能，目前很多方面的政策与药品分类管理制度尚不完全配套。现有药品分类管理法规 所生产的非处方药的包装、标签及说明书的印制是否符合有关规定；各省、自治区、直辖市药品监督管理部门要及时了解和掌握工作实施进程中出现的新问题和新情况， ...
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出口食品生产企业使用的原辅料、食品添加剂的备案管理；负责进口食品的标签和说明书的审核管理；负责进口食品检疫审批；负责进出口食品安全风险监测和风险预警；负责 履行食品安全监管职责情况的监督检查，参与重大食品安全事故的调查处理工作。凡因政府及其职能部门履职不到位而造成食品安全事故的，以及对行政相对人违法 ...
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