各有关单位： 国家药品监督管理局组建后确立的工作方针是以监督为中心，监、帮、促相结合。建立起促进医药事业发展的信息资源系统和数据库，是发展我国医药 三次全国医药工业普查数据，按照国际惯例即突出制剂产品，原料药与制剂分开统计，强调工厂销售收入)编写，并按照治疗大类、小类及主要品种进行分析。 世界新药研发 ...
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家庭储备药品;3、回收不合格药品，分局收集，集中送局稽查处统一销毁。 四、时间安排：2006年12月15日(周六)至12月22日(周五)，活动分为三个阶段 分局应按照通知要求，结合辖区实际情况制定开展第四届“清理家庭小药箱”活动宣传周的工作方案，并于11月28日前报局流通管理处。 附件：1、不合格药品 ...
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做到第一时间查证，第一时间反馈。要集中警力，集中精力，坚决打掉一批涉及食品安全的违法犯罪团伙，坚决端掉一批加工假劣食品的“黑工厂”、“黑作坊”。特别是对地下 ，实施食品安全信息及数据报送周报制（见附件），每周通报一次各地区、各条线的工作情况。各地区食安办、各有关部门联络员每周五下午4时前将本周本地区、 ...
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乳制品生产许可证审查细则（2006版）》同时废止。根据《国务院办公厅关于进一步加强乳品质量安全工作的通知》（国办发〔2010〕42号）规定，自本公告发布之日起， 检验任务的检验机构名称及联系方式，由申请者自主选择。并在规定时间内把封好的样品送到选定的检验机构。 由于发酵乳、巴氏杀菌乳等产品保质期较短， ...
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使用；雇员的健康情况；昆虫和鼠类的消灭与控制。3.6HACCP小组(HACCP team)：负责制定HACCP计划的工作小组。3.7流程图(Flow Diagram)：指对某个具体食品加工或生产过程的所有步骤进行的连续性描述。3.8危害(Hazard)：指对健康有潜在不利影响的生物、化学或物理性因素 ...
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、市、自治区卫生局、医药管理局、商业局(管脏器生化药厂)、农业(畜牧)局(管兽药厂)审查批准的药厂，由省、市、自治区革委会发给“制药企业凭照”，并由省、市、自治区 凡生产兽药的工厂必须挂“兽药厂”的牌子。兽药厂不得生产人用药。整顿药厂的工作要采取积极、慎重的方针，争取在一九八一年完成。用两三年的时间， ...
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、市、自治区卫生局、医药管理局、商业局(管脏器生化药厂)、农业(畜牧)局(管兽药厂)审查批准的药厂，由省、市、自治区革委会发给“制药企业凭照”，并由省、市、自治区 凡生产兽药的工厂必须挂“兽药厂”的牌子。兽药厂不得生产人用药。整顿药厂的工作要采取积极、慎重的方针，争取在一九八一年完成。用两三年的时间， ...
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猪肉100％来自定点屠宰企业。(三)卫生部门牵头负责餐饮消费安全整治工作。以小型餐饮业、学校与工厂食堂，农村、城乡结合部为重点单位，对餐饮业卫生条件、餐具 加工小企业小作坊专项整治行动和食品生产加工业整顿行动的经验做法，紧紧围绕本整治行动方案确定的工作目标和任务，雷厉风行，迅速行动，密切配合，搞好衔接 ...
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食品，取消注册厂代号。这也势必影响到对整个欧共体的食品出口，请各局要高度重视此事并做好如下工作： 1、认真研究了解欧共体指令(国家商检局已翻译印发给各 产品投放市场前进行微生物检验，抽样方案由工厂的管理人员根据产品的性质(整个的或去壳的)、煮的温度和时间以及污染可能性的大小而决定，并应符合指令91／ ...
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制度的单位、工种，其保健食品待遇自批准的月份起执行，过去的不得追补。三、在新单位、新工种中建立保健食品制度的工作，由省、市、自治区革命委员会统一 。各地、各企业单位由于工种审批等原因，实际执行的时间可能推迟，鉴于保健食品系供应实物，不发现金，因此推迟执行的均不再补发；但对属于享受保健食品范围，过去已有 ...
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