集中招标采购的程序是：招标人联合建立采购管理组织（联合招标人）；确定招标代理机构；编报采购计划；编制招标文件；发布招标公告；发售招标文件；预审投标资格； 最高零售价格相关资料。药品批发企业投标，应当受药品生产企业的委托，并出具投标委托书。第二十六条开标按招标文件确定的时间、地点公开进行；开标由联合招标 ...
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的证明文件原件；(四)代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；(五)药品批准证明文件(含《 管理局定期汇总发布。对发布虚假违法药品广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督管理局联合予以公告。第二十八条对未经审查 ...
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，并提供受委托方具备生产能力的证明文件复印件。部分申请人注销的，应当提供当地工商行政管理部门出具的申请人注销的证明文件。2.对原料和主要辅料相同、口味 机构负责办理再注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执复印件。（三）保健食品批准证明文件复印件（包括保健食品批准证书及其附件和 ...
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企业常驻中国代表机构登记证》复印件。境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理再注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。(三)保健食品批准证明文件复印件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件)。(四)产品生产国(或地区)有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应 ...
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规范》认证的药品零售企业，经旗县级人民政府药品监督管理部门批准，并到工商行政管理部门登记注册后，可以在没有药品零售企业的边远苏木乡镇、嘎查村 生产许可证、药品经营许可证和营业执照复印件；(三)加盖所代理企业印章和企业法定代表人印章或者签名的授权委托书。授权委托书应当有委托范围和时限。药品生产企业、药品 ...
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证明文件原件；4、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；5、药品批准证明文件(含 下列用语的含义：异地发布药品广告，是指在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告。任意扩大产品适应症(功能主治)范围 ...
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）。（五）国家ＧＭＰ认证或ＧＳＰ达标的单位证书。（六）代理经销商提供药品生产企业的代理授权书或法人委托书。（七）国家定价药品的省级以上价格主管部门的价格批准文件 报市物价局备案。第六章监督检查和纪律第十六条市财政、卫生、物价、工商、技术监督、药品监督、监察等部门要加强对药品招标采购工作的管理监督，做好 ...
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举报；（二）质量技术监督部门受理食品生产加工环节违法行为举报；（三）工商行政管理部门受理食品流通环节违法行为举报；（四）食品药品监管部门受理餐饮服务环节 密码和有效身份证明领取奖金。委托他人代领的，受委托人需持有举报人的授权委托书、有效身份证明及本人有效身份证明。涉及2个以上举报人的，须提供各举报人 ...
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的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。 授权委托签字时，应提供授权委托书公证件及其中文译文，并做中文译文与原文内容一致的公证。根据《化妆品行政 》有关申请变更事项的要求提交申报资料外，还应当向国家食品药品监督管理局提供工商行政管理部门出具的有关证明文件、重组前后各企业（集团）的章程等相关证明 ...
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在境内未设办事机构的，则应由该进口药品境内总经销机构凭其生产企业委托书原件，向其所在地省级食品药品监督管理部门提出申请。四、各省(区、市)食品药品 《标准》，加强对药品广告发布的监测，加强对违法药品广告的打击力度，会同工商机关和有关部门把打击违法发布药品广告作为一项重要工作抓紧抓好。 国家食品药品监督 ...
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