提出开办申请，同时提交下列材料：（一）《药品经营许可证申请表》；（二）由工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》复印件（企业法人分支机构除外）；（ 验收不合格的，书面告知并退回申报材料。第十二条药品零售企业办理变更登记的，需填写《药品经营许可证变更登记表》并按以下程序及要求办理：（一）变更地址 ...
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和职称证书；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；(七)拟办 无《药品管理法》第七十六条规定的情形的自我保证申明；5、工商行政管理部门核准变更的证明文件(复印件)；6、《药品生产许可证》正、副本原件。(三) ...
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（二）《医疗器械生产企业许可证》正本、副本原件及副本复印件2份；（三）《工商营业执照》副本原件及复印件2份；（四）原《医疗器械生产企业许可证》核发以来人员 变更情况说明及相关变更材料证明文件复印件2份；（六）对于跨省设立生产场地的，需提交《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》4份；（ ...
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和职称证书；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；(六)拟 。药品生产企业依法办理《药品生产许可证》许可事项的变更手续后，应当及时向工商行政管理部门办理企业注册登记的变更手续。关联法规：地方政府规章（1）条第 ...
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原件和复印件；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；（六） 所需的资料：1、企业法定代表人签发并编有文件编号的变更申请；2、已经工商行政管理部门办理变更的企业《营业执照》和《药品生产许可证》正副本原件和复印件 ...
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和职称证书；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员的比例情况表；（四） 、直辖市药品监督管理局审查批准。药品生产企业变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的，应在工商行政部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《 ...
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职称证书；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员的比例情况表；(四)拟 (食品)药品监督管理部门审查决定。药品生产企业变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的，应在工商行政部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《 ...
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的部门负责本行政区域内酒类商品生产、销售活动的监督管理工作。各级质量技术监督、工商行政管理、食品药品监督管理、卫生和公安等有关部门按照各自的职责，依法 保存。酒类监督管理部门对依法登记保存的原料、设备、工具等有关物品，应当填写登记表，并由酒类监督执法人员、当事人或者见证人签字。当事人拒绝签字的，由酒类 ...
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全省药品生产企业开办、迁址、新增生产范围等资格审查、组织现场检查和核发、变更《药品生产许可证》工作。各市药品监督管理局（以下简称市局）负责对申报资料进行 用A4纸装订成册）：1、申请验收的报告、《药品生产许可证登记表》及其电子表格；2、工商行政管理部门对拟办企业名称预核准通知书；3、投资落实情况及其 ...
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药品监督管理部门应依法从重查处。第十九条食品药品监督管理部门要加强同工商行政管理等有关部门的联系，建立必要的工作协调机制。第二十条食品药品监督管理部 年1月1日起施行。附件：药品、医疗器械、保健食品广告发布企业信用管理登记表纳入信用管理的企业名称产品类别以及产品名称药品处方药非处方药医疗器械保健食品 ...
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