，对有投诉举报、审批中发现问题以及其他可能存在安全隐患的医疗器械产品的注册资料进行重点核查，严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价、产品 部门按照专项行动方案和具体工作方案积极开展工作。省食品药品监管局、卫生厅、工商局分别对各地整顿和规范药品市场秩序工作进行监督检查和抽查。接受由国家食品 ...
//www.110.com/fagui/law_265210.html-了解详情
对有投诉举报、以往检查中存在问题以及其他可能存在安全隐患的医疗器械产品的注册资料进行核查。严格一类医疗器械产品在执行国家强制性标准、产品说明书等重点环节的 宣传部、市发展改革委、市公安局、市监察局、市财政局、市卫生局、市工商局等有关部门负责同志为组成人员。领导小组主要职责:贯彻落实国务院、省政府整顿和 ...
//www.110.com/fagui/law_296384.html-了解详情
申请人开展自查自纠。食品药品监管部门要进行专项检查，严厉查处药品研制、申报注册资料造假行为和医疗器械注册申报弄虚作假行为。2.严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究 副局长）张吉军（市行政审批中心管理办公室副主任）滕世斌（市工商局副局长）张仰军（市食品药品监管局副局长）领导小组办公室设在市食品 ...
//www.110.com/fagui/law_297310.html-了解详情
审批中发现的问题，以及其他可能存在安全隐患的医疗器械产品的注册资料进行核查，重点核查申报资料的真实性。（二）整顿和规范药品生产秩序。1.全面检查药品 药品研制、生产、流通环节工作方案；市卫生局牵头制订药品使用环节工作方案；市工商局牵头制订整治虚假违法药品广告工作方案。9月27日前，各区县和市级各部门将 ...
//www.110.com/fagui/law_297856.html-了解详情
，主要是打击虚假申报行为，严格审评审批重点品种。1.严厉打击药品、医疗器械研制和注册中的虚假申报行为，严格重点品种的初审与上报。以药品申报 开展自查自纠。食品药品监管部门要进行专项检查，严厉查处药品研制、申报注册资料造假行为和医疗器械注册申报弄虚作假行为。2.严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床 ...
//www.110.com/fagui/law_297213.html-了解详情
，主要是打击虚假申报行为，严格审评审批重点品种。1.严厉打击药品、医疗器械研制和注册中的虚假申报行为，严格重点品种的初审与上报。以药品申报 开展自查自纠。食品药品监管部门要进行专项检查，严厉查处药品研制、申报注册资料造假行为和医疗器械注册申报弄虚作假行为。2.严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床 ...
//www.110.com/fagui/law_122208.html-了解详情
等16类食品无证照生产加工问题。（三）流通领域食品质量安全整治。（市工商局牵头）1．严格食品经营主体市场准入，建立健全食品经营主体经济户口管理制度。2 违法广告的公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度。6．全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册 ...
//www.110.com/fagui/law_303250.html-了解详情
举报，审批中发现问题以及其他可能存在安全隐患的医疗器械产品的注册资料进行核查，重点核查申报资料及临床研究的真实性。加强医疗器械产品在执行国家强制性标准、 生产、流通环节的工作方案，省卫生厅牵头制订药品使用环节的工作方案，省工商局牵头制订整治虚假违法药品广告的工作方案;各市(州)的实施方案，要抄送省食品 ...
//www.110.com/fagui/law_265148.html-了解详情
广告，逐步建立违法广告的公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度；全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到今年底，协助上级完成药品注册现场核查专项工作；建成特殊药品监控信息网络；基本解决挂靠经营、超方式和超范围经营药品 ...
//www.110.com/fagui/law_306267.html-了解详情
行为；乡镇、街道、社区的小食杂店100%建立食品进货台账制度。此项工作由市工商局负责牵头。（四）餐饮消费安全专项整治。对餐饮单位和集体食堂全面实行 监测力度；加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验；全面推进Ⅰ类医疗器械注册资料真实性核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到2007年底，按 ...
//www.110.com/fagui/law_298829.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务