结果。2.5 ［含量测定］2.5.1 容量分析法：记录供试品的称量（平行试验2份），简要的操作过程，指示剂的名称，滴定液的名称及其浓度 报告书”和“检验卡”字样之前冠以药检所的全称。进囗药品检验报告书和检验卡也应在“进口药品检验报告书”和“进囗药品检验卡”字样之前冠以药检所的全称。4 药品检验报告书的 ...
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另一侧为多层建筑退让；当应当退让建筑与另一侧建筑成≤30°夹角时，建筑按平行布置退让；当应当退让建筑与另一侧建筑的夹角＞30°且≤75°时，建筑物离建设 道路红线宽度≥30m，且城市道路与其它城市次干路及以上等级的道路平面交叉时，进口车道数宜大于该方向路段车道数，所增加的车道长度应当自交叉口缘石半径的 ...
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12 保健食品生产企业名称与地址12.1保健食品制造、分装、包装的企业名称和地址，进口保健食品的国内进口商或经销代理商的名称和地址必须与依法登记注册的相一致。 ”时，应标于“主要展示版面”的下方，并与底线相平行。保健食品制造、分装、包装企业的地址，进口保健食品的国内进口商或经销代理者的地址应标于“信息 ...
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器 所有规格4 842139 气体分离设备用分子筛吸附器 所有规格5 84798990 气体分离设备用膨胀机 流量≤40000Nm3/h，进口压力≤5Mpa六 分离设备1 84212190 真空带式过滤机 过滤面积≤110㎡84212200842129902 84211920 固液、液液分离机 所有 ...
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，必须采取对照的方法。·对照方法根据试验目的，选用适宜的对照方法。如随机平行组对照试验等。·对照用药用已知有效药物为对照药，对照药物可按国家标准 一份。第十条本规定由国家药品监督管理局负责解释。附：国家药品监督管理局进口药品国内销售代理商备案表备案序号：备案事项：1.备案企业名称2.法定代表人姓名职务 ...
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十五条规定：单独申请注册药物制剂的，研究用原料药必须具有药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》，该原料药必须通过合法的途径获得。研究用原料药 例数应满足试验结果的评价要求；（2）应采用随机分组，交叉设计。如采用平行组设计时应说明理由并同时关注受试者例数的相应变化；（3）采用交叉设计时 ...
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评价工作；药品市场监督管理；医疗器械监督管理，2001年批准的医疗器械目录，2001年进口医疗器械注册品种目录等。3.药品国家标准工作，药品检验工作，国际合作工作，药品行政 】等。除【概况】条内容要求全面外，其它条目则要一事一题，平行排列组织全文。(二)文稿各条目都要有标题。《年鉴》条目标题要求做实题 ...
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公告，违法药品广告公告；医疗器械监督管理，2003年境内医疗器械注册产品目录，2003年进口医疗器械注册产品目录，医疗器械质量公告等。5．药品国家标准工作，药品检验工作， 】等。除【概况】条内容要求全面外，其它条目则要一事一题，平行排列组织全文。(二)文稿各条目都要有标题。《年鉴》条目标题要求做实题， ...
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及食品的检验检疫和稽查工作，规范企业进出口行为，严厉查处走私和经销无合法来源进口食品的违法行为，把食品列入打私重点商品之一。深圳出入境检验检疫局、深圳海关为责任 年7月1日至12月31日)。各级政府、各有关部门要密切配合、平行推进、逐步深化，集中时间、集中力量开展对蔬菜、畜产品、豆制品、水产品、食品 ...
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13)复方制剂的处方中，如用国内未生产的原料药，应有生产国批准的证明文件及进口检验合格证。(14)凡申请进行临床研究时报送的资料有改动者，在申请生产时 哺乳动物肝脏微粒体酶(S9)进行体外代谢活化试验，即在加S9混合物和不加S9混合物平行的条件下测试。对照组：用溶媒作阴性对照，用已知突变原作阳性对照。 ...
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