黑龙江省食品药品监督管理局二○○七年十一月七日 黑龙江省食品药品监督管理局综合考评市(地)局年度工作方案(试行) 为进一步加强全省食品药品监管系统的全面建设，逐步形成目标明确， 完成1项专项工作减0.5分；相关材料每缺1项减0.2分，每项催办2次以上减0.1分。 不合格品种药品检验报告书的报告和传递 ...
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检验依据和是否符合规定。处理意见不在报告书中列出，可另行提出建议。 五、检验差错、事故的分类及处理制度药检工作人员，不按规章制度办事，责任心不强 清楚、未经拆封的原装品。4．中国药品生物制品检定所于每年第四季度制订下一年度全国药品抽验指导计划，各省、自治区、直辖市药品检验所根据全国指导计划，结合本地区 ...
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生产许可证，被抽取药品的批准证明文件、质量标准、批生产记录、药品检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证明(包括发票、合同 日前将本辖区上半年度药品质量抽查检验情况、抽查检验不合格药品情况和抽查检验工作总结上报中国药品生物制品检定所；于每年1月30日前将本辖区上一年度药品质量 ...
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、自治区、直辖市药品生产企业生产的不合格药品，应当在发出不合格药品检验报告书的同时抄送该企业所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门和药品检验机构 日前将本辖区上半年度药品质量抽查检验情况、抽查检验不合格药品情况和抽查检验工作总结上报中国药品生物制品检定所；于每年1月30日前将本辖区上一年度药品质量 ...
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或药品质量有分歧意见时，由上一级药品检验所仲裁。4.属仲裁检验的药品，在报告书上应详列全部结果和具体数据，必要时报当地卫生局处理，并抄报上一级药品检验所。 三十三条对在工作中接触有害、有毒物质以及上山采集中草药标本的人员，应按有关规定的标准给予保健津贴和劳保待遇。第三十四条药品检验所的年度总结、计划， ...
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或药品质量有分歧意见时，由上一级药品检验所仲裁。4.属仲裁检验的药品，在报告书上应详列全部结果和具体数据，必要时报当地卫生局处理，并抄报上一级药品检验所 十三条 对在工作中接触有害、有毒物质以及上山采集中草药标本的人员，应按有关规定的标准给予保健津贴和劳保待遇。第三十四条 药品检验所的年度总结、计划， ...
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由稽查部门处理。第二十五条抽样人员应根据抽检计划和实施方案认真开展抽样工作，进行现场检查，索取相关资料，并依据《保健食品管理办法》、《保健食品标识 复印件、被抽样品的保健食品批准证明文件复印件(含附件)、被抽样品的出厂检验报告书复印件，被抽样品为进口保健食品的，应核查口岸进口食品卫生监督检验机构签发的 ...
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（三）决定专业委员会的设置和专业委员会主任人选；（四）听取期货交易所工作报告，审定期货交易所年度工作计划；（五）通过期货交易所财务预算、决算方案；（六）决定 ，清偿期货债务。第三十六条会员如遇下列情况，应当在十日内向期货交易所提交报告书：（一）法定代表人变更；（二）注册资本总额变更；（三）法定地址及 ...
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许可证(复印件)、化妆品生产企业营业执照(复印件)、被抽取样品的批准证明文件(复印件)、化妆品检验报告书(复印件)以及主要进货证明(包括发票、合同复印件等)相关资料；还应核实被抽取样品 《检验报告》后，填写《检验结果告知书》一式两份，5个工作日内将《检验报告》和《检验结果告知书》各一份寄送被抽样单位 ...
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生产、经营、使用药品。?5、建立科学抽验机制，提高药检质量，确保全面完成年度药品抽检任务。? 四、整顿和规范药品市场的措施?1、深入开展药品、医疗器械 县以下药品经营单位及医疗机构的药品抽验工作。加强抽验不合格药品查处工作的督促检查，规范药品复验、报告书传递等工作的操作程序。大力推广药品快速鉴别方法， ...
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