十四条本规定自2008年7月1日起实施。 附件1：广东省医疗器械生产企业质量体系复查内容 0401与质量有关的管理、执行、验证工作人员是否规定了质量职责 ：产品生产过程方式及主要工艺流程图：其中：主要原材料、采购件的来源及质量控制办法：本次体系复查的基本评价：对不合格内容的陈述：检查结论：检查组成员及 ...
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、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构制剂配制监督管理办法》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》等法律法规的要求，按照《广东省2010年换发医疗机构 取样、检验、留样；委托检验项目是否按要求进行委托检验；标签、说明书的使用管理情况；不合格制剂被质量公告通报后的整改情况等；是否有对外承包、未经 ...
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区）人民政府，市府直属和中央、省属驻梅有关单位：现将《梅州市城镇居民基本医疗保险暂行办法》印发给你们，请认真遵照执行。执行中遇到的问题，请径向市劳动和 经市人民政府同意，并报送省劳动和社会保障厅和省财政厅审定后实施。第四章医疗保险管理第十七条参保人就医住院实行定点医疗机构管理。我市城镇职工基本医疗保险 ...
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三十七条药品使用单位应当按照《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》及《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》的规定取得《麻醉药品、一类精神药品 使用单位，是指下列依法取得使用药品资格的各类机构和单位：1．依照《医疗机构管理条例》的规定取得《医疗机构执业许可证》的从事疾病诊断、治疗活动的医院、 ...
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号）、《关于修改〈广东省劳动合同管理规定〉第二十九条、三十条的决定》（粤府［2003］40号）和《违反和解除劳动合同的经济补偿办法》（劳部发 补缴累计20年的过渡性基本医疗保险费，离休人员医疗待遇按现行有关规定执行。改制企业还应按每人1500元的标准，一次性向街道社区劳动保障工作机构缴交退休人员活动和 ...
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，省政府各部门、各直属机构：《2005年广东省食品药品专项整治工作方案》已经省人民政府同意，现印发给你们，请认真组织实施。各地、各有关部门贯彻实施 广、影响较大、群众反应强烈的制售假劣药品和医疗器械大案要案，进一步规范药品、医疗器械生产经营行为和医疗机构药品使用行为。(一)加大专项整治工作力度1.食品 ...
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的机构和人员配备情况请于三月二十六日按要求报广东省药品不良反应监测中心的同时抄送市药品医疗器械评价中心。四、各单位药品不良反应报告的内容、程序和要求除按 反应监测规章，制订本地区的实施办法，并监督实施。第九条省、自治区、直辖市药品监督管理局应设立本地区药品不良反应监测专业机构并报国家药品监督管理局备案 ...
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规范(GSP)》实施执行情况的监督检查，进一步提高药品生产、经营水平。4．继续深入开展医疗器械注册申报资料真实性核查。完成国家食品药品监管局委托的省内第 安全长效机制。加快修订《广东省生猪屠宰管理规定》，完善配套规章政策，完善猪肉产品质量可追溯体系，研究制定《生猪屠宰工作考核办法》。(七)涉及人身健康 ...
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质量监管，整顿和规范中药材专业市场。严格规范医疗机构药品采购行为。（四）在药品使用环节，要认真落实《处方管理办法》，加快编撰药品使用指南，规范医务人员 监管，防范高风险药品药害事故发生。（二）及时总结《广东省药品生产质量受权人管理办法（试行）》实施经验，不断修改完善相关制度，争取条件成熟时出台地方法规 ...
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准确地传递到各生产、经营企业和医疗机构，并得到及时、完整的贯彻落实，以减轻病患者的负担，现就如何进一步加强药品价格管理，改善工作程序，提高药品价格政策 规定时间、规定价格执行的，要按规定严肃查处，使药品降价能真正落到实处，切实减轻病患者的医药费负担。各地可根据本通知制定具体实施办法，报省物价局备案。 ...
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